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¿Qué usos se le da al reactivo de Tollens?
Usos. Una vez que ha sido identificado un grupo carbonilo en la molécula orgánica usando 2,4-dinitrofenilhidrazina (también conocido como el reactivo de Brady o 2,4-DNPH), el reactivo de Tollens puede ser usado para discernir si el compuesto es una cetona o un aldehído.
¿Qué utilidad tiene el reactivo 2 4 Dinitro Fenilhidrazina en la identificación de glúcidos?
La 2,4-dinitrofenilhidrazina se usa para identificar cualitativamente los grupos carbonilo de cetonas y aldehídos. Esta reacción de adición-eliminación: es de tipo adicción nucleofilicadel grupo -NH2 al grupo carbonilo C=O, seguida de la eliminación de una molécula de H2O.
¿Cómo se oxidan las cetonas?
La oxidación de las cetonas pasa por la ruptura de un enlace C-C. En el caso de usarse oxidantes fuertes como ácido crómico o permanganato en medio ácido en caliente, el resultado son dos ácidos carboxílicos.
¿Cómo se obtienen las cetonas aromáticas?
Hidratación de alquinos La hidratación de los alquinos terminales da lugar a la obtención de metilcetonas. Si el alquino es interno se puede obtener una mezcla de cetonas. 3.- Acilación de Friedel y Crafts Es un método para obtener cetonas aromáticas.
¿Cómo se obtiene una mezcla de cetonas?
Si el alquino es interno se puede obtener una mezcla de cetonas. 3.- Acilación de Friedel y Crafts Es un método para obtener cetonas aromáticas. Tiene la limitación de que solo actúa en el benceno, halobencenos o derivados activados del benceno y no se pueden emplear derivados muy desactivados del benceno.
¿Cuál es la estructura de las cetonas?
En las cetonas el grupo carbonilo esta enlazado a dos radicales, que pueden ser iguales o diferentes. El carbono del carbonilo que presentan estos compuestos muestra una hibridación sp2, y los tres átomos enlazados presentan una estructura coplanar trigonal de aproximadamente 120°.