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¿Qué tipo de Antiarritmico es la lidocaína?
Descripción: Anestésico local tipo amida y antiarrítmico de clase IB. Debido a su estrecho margen terapéutico, en el tratamiento de urgencias cardiológicas se recomienda monitorizar las concentraciones plasmáticas.
¿Qué efectos tiene la lidocaína?
Los efectos secundarios neurológicos incluyen mareo, náuseas, somnolencia, alteraciones del lenguaje, entumecimiento peribucal, contracción espasmódica de los músculos, confusión, vértigo, y tinitus.
¿Cuál es el receptor de la lidocaína?
La lidocaína se une en forma reversible a un sitio específico (receptor) del conducto de sodio de la membrana neural y bloquea el paso del ion, acción que impide la despolarización, estabiliza la membrana e inhibe la generación y la conducción del impulso en todas las fibras nerviosas: sensoriales, motoras y autónomas.
¿Dónde actúa la lidocaína como antiarrítmico?
La lidocaína es un fármaco que actúa disminuyendo la sensibilidad del corazón a los impulsos nerviosos. Estos impulsos eléctricos son los que controlan la actividad de este órgano, ya que pasan a través del músculo cardiaco y provocan la contracción de las cámaras del corazón (aurículas y ventrículos).
¿Cómo actúa la lidocaína en el corazón?
¿Qué componentes tiene la lidocaína?
Cada ml de Lidocaína NORMON 20 mg/ml contiene: lidocaína hidrocloruro, 20 mg/ml (200 mg por ampolla de 10 ml ó 100 mg por ampolla de 5 ml). Excipientes: Sodio (como cloruro de sodio) 10,4 mg/por ampolla de 5 ml (2,08 mg/ml). Sodio (como cloruro de sodio) 20,8 mg/por ampolla de 10 ml (2,08 mg/ml).
¿Cómo es la liberacion de la lidocaína?
La lidocaína produce sus efectos anestésicos mediante el bloqueo reversible de la conducción nerviosa al disminuir la permeabilidad de la membrana del nervio al sodio, al igual que afecta a la permeabilidad de sodio en las células del miocardio.
¿Qué es la lidocaína y para qué se utiliza?
La lidocaína viscosa, es un anestésico local, usado para tratar el dolor de una boca o garganta adolorida o irritada a menudo asociada con la quimioterapia para el cáncer y ciertos procedimientos médicos.
¿Qué tipo de medicamentos son los anestésicos locales?
Los anestésicos locales son fármacos capaces de bloquear de manera reversible la conducción del impulso nervioso en cualquier parte del sistema nervioso a la que se apliquen, originando una pérdida de sensibilidad y siendo la recuperación de la función nerviosa completa una finalizado su efecto.
¿Cuál es la diferencia entre fentanilo y morfina?
Para tratar pacientes con dolor crónico y severo, debe tomarse en cuenta que ciertos fabricantes consideran correcta la comparación con morfina, pudiendo 100 mg/h de fentanilo equivalente a, aproximadamente, 60 mg/d de morfina administrada por vía intramuscular, mientras que es administrada por vía oral, puede ser equivalente a 360 mg/d.
¿Cuál es el efecto analgésico del fentanilo?
El efecto analgésico que presenta el fentanilo, al igual que el resto de los analgésicos opioides sintéticos, es debido a tres receptores estereoespecíficos presinápticos y postsinápticos (μ), (K), (δ) los cuales están ubicados tanto en el sistema nervioso como en otros varios tejidos.
¿Cuál es la diferencia entre fentanilo y opioides?
Los opioides presentan ciertas acciones o efectos típicos entre sí, por lo que el fentanilo, por medio de su agonismo, presenta una potencialidad muy alta, lo que significa una mayor facilidad al momento de introducirse en el sistema nervioso central.
¿Cuáles son las reacciones máximas de la aplicación de fentanilo?
Si la aplicación de fentanilo se realiza de manera transmucosa, las reacciones máximas ocurren entre los 20 y 30 minutos desde el momento de su administración. En un aproximado, se cree que el 25\% de la dosis suministrada inicia su circulación sistémica por medio de la absorción a través de la mucosa que se encuentra en la boca.