Que reacciones tienen las aminas?

¿Que reacciones tienen las aminas?

Las aminas se pueden preparar mediente reacciones de sustitución nucleófila entre haloalcanos y amoniaco. El primer equivalente de amoniaco actúa como nucleófilo, sustituyendo al bromo. El segundo equivalente actúa como base desprotonando la amina.

¿Qué amina es más reactiva?

La etilamina presentó la mayor reactividad en todos los casos y el acetonitrilo resultó ser el solvente más óptimo para la reacción de acetilación de ambas aminas.

¿Cómo se identifican los aldehídos?

Las pruebas de detección de aldehídos mas usadas son las de Tollens, Benedict y Fehling. La prueba de Tollens. El reactivo de Tollens, el agente de oxidación suave usado en esta prueba, es una solución alcalina de nitrato de plata, es transparente e incolora.

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¿Cómo se forma un aldehído?

Se consideran derivados de un hidrocarburo por sustitución de dos átomos de hidrógeno en un mismo carbono por uno de oxígeno, dando lugar a un grupo oxo (=O). Si la sustitución tiene lugar en un carbono primario, el compuesto resultante es un aldehído, y se nombra con la terminación -al.

¿Cuáles son las reacciones de las amidas?

Las principales reacciones de las amidas son:

  1. Hidrólisis ácida o básica: La amida se hidroliza en medio básico formando un carboxilato de metal o en medio ácido formando un ácido carboxílico.
  2. Deshidratación: En presencia de un deshidratante como cloruro de tionilo o pentóxido de fósforo se produce un nitrilo.

¿Cuáles son las reacciones vistas en clase que sufren las amidas?

Reacciones de amidas

  • 1) Hidrólisis ácida.
  • 2) Hidrólisis básica.
  • 3) Deshidratación.
  • 4) Reducción.
  • 5) Transposición de Hofmann.
  • 6) Mercuración de amidas.

¿Cuál de las siguientes aminas es más basica?

Por ejemplo la metilamina (amina primaria, pKb= 4.74) es más básica que el amoniaco (pKb= 3.36).

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¿Cuáles son las aminas más importantes?

Amina

  • Aminas primarias: etilamina, anilina.
  • Aminas secundarias: dimetilamina, dietilamina, etilmetilamina.
  • Aminas terciarias: trimetilamina, dimetilbencilamina.

¿Qué son los nucleófilos fuertes o débiles?

Se dice que los nucleófilos son fuertes o débiles; al hacerlo, en realidad se identifican sus reactividades en las reacciones S N2. Un nucleófilo fuerte es uno que reacciona rápidamente con un sustrato determinado. Un nucleófilo débil es uno que reacciona lentamente con el mismo sustrato bajo las mismas condiciones de reaccion.

¿Cómo se mide la intensidad de la nucleofilia?

Como las reacciones entre un nucleófilo y un átomo de carbono son irreversibles, la intensidad de la nucleofilia no se puede medir por una constante de equilibrio. La medida de la nucleofilia NO puede ser TERMODINÁMICA.

¿Cuál es la característica general de un nucleófilo?

La característica general de todo nucleófilo es la presencia de pares solitarios sobre el átomo que ataca. En la primera reacción el amoniaco actúa como nucleófilo -especie neutra, pero con pares solitarios sobre el nitrógeno- desplazando al bromo del carbono y formando una amina.

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¿Cuáles son los sustratos de un nucleofilo?

2 Nucleófilo Débil Fuerte Sustratos Bencílico > Alílico > 3° > 2° Bencílico > Alílico > 1° > 2° Disolvente Polar prótico preferible No Polar o Poco Polar Estereoquímica Mezcla racémica Inversión de configuración Grupo Saliente Deben ser excelentes Pueden ser moderados.