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¿Qué causa esclerosis tuberosa?
Los síntomas de la esclerosis tuberosa son causados por crecimientos no cancerosos (tumores benignos) en distintas partes del cuerpo, generalmente, en el cerebro, los ojos, los riñones, el corazón, los pulmones y la piel, aunque puede afectar cualquier parte del cuerpo.
¿Qué es complejo de esclerosis tuberosa?
La esclerosis tuberosa es un trastorno genético raro que causa el crecimiento de tumores no cancerosos en el cerebro y otros órganos. Los síntomas varían dependiendo de la ubicación de los tumores. Los síntomas pueden incluir: Problemas con la piel, como zonas de piel claras y gruesas.
¿Cómo se diagnóstica esclerosis tuberosa?
La esclerosis tuberosa complejo se puede sospechar cuando la ecografía fetal detecta miomas cardíacos o cuando se producen los espasmos infantiles. Las manifestaciones cardíacas o craneales pueden ser visibles en la ecografía prenatal de rutina.
¿Cuántas personas padecen esclerosis tuberosa?
La Esclerosis tuberosa se da en personas de diferentes grupos étnicos y de ambos sexos. A nivel mundial, se afirma que hay cerca de 1 a 2 millones de individuos, y se cree que incide en 1 de cada 6000 recién nacidos.
¿Qué causa la esclerosis múltiple?
La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso que afecta al cerebro y la médula espinal. Lesiona la vaina de mielina, el material que rodea y protege las células nerviosas.
¿Qué es el complejo de esclerosis tuberosa?
El complejo de esclerosis tuberosa (ETC) es un síndrome neurocutáneo que se produce en 1 cada 6000 niños; 85\% de los casos involucra mutaciones en el gen TSC1 (9q34), que controla la producción de hamartina, o el gen TSC2 (16p13.3), que controla la producción de tuberina. Estas proteínas actúan como supresores del crecimiento.
¿Cuándo se detecta la esclerosis tuberosa?
Por lo general, la esclerosis tuberosa se detecta durante la infancia o la niñez. Algunas personas que padecen esta enfermedad tienen signos y síntomas tan leves que no reciben el diagnóstico hasta la adultez, o bien nunca lo reciben. Otras sufren discapacidades graves.
¿Qué pasa si tengo un hijo con esclerosis tuberosa?
Un padre con esclerosis tuberosa podría tener un hijo con una forma más leve o más grave del trastorno. Según su tamaño y el lugar donde aparezcan, los crecimientos no cancerosos (tumores benignos) pueden causar complicaciones graves o que ponen en riesgo la vida en las personas que padecen esclerosis tuberosa.
¿Cuáles son las probabilidades de transmitir la esclerosis tuberosa a tus hijos?
Si tienes esclerosis tuberosa, tienes hasta un 50 por ciento de probabilidades de transmitir la enfermedad a tus hijos biológicos. La gravedad de la enfermedad puede variar. Un padre con esclerosis tuberosa podría tener un hijo con una forma más leve o más grave del trastorno.