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¿Cuántos tipos de síndrome de Turner existen?
Síndrome de Turner
- Disgenesia gonadal (45, X)
- Síndrome de Bonnevie Ulrich.
- Cromosoma X, Monosomía X.
- Monosomía X.
- Síndromede Morgagni Turner Albright.
- Enanismo Ovárico Tipo Turner.
- Aplasia Ovárica Tipo Turner.
- Disgenesia gonadal (XO)
¿Cómo se le conoce al síndrome de Turner?
El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada.
¿Cómo se llama la aneuploidía del síndrome de Turner?
El síndrome de Turner es un trastorno causado por la ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Esta enfermedad afecta solo a las mujeres. La mayoría de las personas tienen 46 cromosomas en cada célula—23 de la madre y 23 del padre.
¿Cuando falta el cromosoma Y?
La ausencia del cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios.
¿Cuáles son los sindromes más raros?
Existe una gran variedad de trastornos que afectan a millones de personas alrededor del mundo, a continuación se describen los 10 síndromes más raros del mundo.
- Inmunodeficiencia combinada grave.
- Síndrome de Marfan.
- Síndrome de Hombre Lobo.
- Síndrome de Cotard.
- Progeria.
- Síndrome de Proteus.
- Nistagmo.
What are the características of Turner syndrome?
Otras características físicas típicas del síndrome de Turner son: Cuello corto con «pliegues» que van desde la parte superior de los hombros hasta los lados del cuello Línea del cabello bajo en la espalda Baja ubicación de las orejas
What is the prevalence of Cromosoma in Turner syndrome?
A la mayoría de las mujeres (como 50\% de los casos) con síndrome de Turner le falta un cromosoma X completo en todas sus células (monosomía X o 45,X). Estos casos resultan de un error aleatorio en un óvulo o el esperma antes de la concepción.
What causes Cromosoma Turner?
El síndrome de Turner es causado por la pérdida parcial o completa de uno de los cromosomas X en las células de las mujeres. Las mujeres sin síndrome de Turner tienen 2 cromosomas X completos en todas sus células (los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y).
What are the treatment options for Turner syndrome?
El tratamiento puede incluir terapia de hormona del crecimiento para mejorar la estatura baja y la terapia de estrógeno para ayudar a estimular el desarrollo sexual. Aunque la mayoría de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles, las técnicas de reproducción asistida pueden ayudar a que algunas mujeres queden embarazadas.