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¿Quién descubrio el síndrome de Usher?
El nombre de Usher proviene de un oftalmólogo escocés, CH Usher, que descubrió que retinosis pigmentaria y sordera se asociaban en algunas familias.
¿Qué es acromatopsia ejemplos?
La acromatopsia es una enfermedad de herencia genética que puede producir una deficiencia para ver los colores, similar al daltonismo; dificultad para percibir el campo visual, como las cataratas; y fotofobia, la hipersensibilidad a la luz.
¿Qué es un Ganser?
En la literatura médica y psicológica encontramos menciones al síndrome de Ganser, un trastorno mental muy infrecuente que se caracteriza por síntomas como las respuestas aproximadas a preguntas sencillas, las alucinaciones complejas y los fenómenos conversivos.
¿Cuál es la prevalencia del síndrome de Usher?
En Venezuela actualmente están haciéndose estudios epidemiológicos, destacando la altísima prevalencia de síndrome de Usher en la península de Macanao, que, con 76 afectados por cada 100 000 habitantes, es la mayor de América Latina.
¿Cómo nacen los niños con síndrome de Usher?
La mayoría de los niños con síndrome de Usher nacen con pérdida de audición de moderada a profunda, según el tipo del síndrome que tengan. Con menos frecuencia, la pérdida de audición por el síndrome de Usher aparece durante la adolescencia o más adelante.
¿Cuáles son los síntomas de Usher 2?
Los afectados con Usher II padecen generalmente hipoacusia en vez de sordera, su capacidad auditiva no se degrada con el tiempo y usualmente tienen un sistema vestibular normal.
¿Qué es la sordera o pérdida de audición con el síndrome de Usher?
La sordera o pérdida de audición que se presenta con el síndrome de Usher es causada por el desarrollo anormal de las células ciliadas (las células receptoras del sonido) en el oído interno. La mayoría de los niños con síndrome de Usher nacen con pérdida de audición de moderada a profunda, según el tipo del síndrome que tengan.