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¿Qué sucede cuando se oxida un aldehído?
Al oxidar un aldehído con el reactivo de Tollens, se produce el correspondiente ácido carboxílico y los iones plata se reducen simultáneamente a plata metálica. Por ejemplo, el acetaldehído produce ácido acético, la plata suele depositarse formando un espejo en la superficie interna del recipiente de reacción.
¿Qué pasa si se oxida un alcohol primario?
La oxidación directa de los alcoholes primarios a ácidos carboxílicos normalmente transcurre a través del correspondiente aldehído, que luego se transforma por reacción con agua en un hidrato de aldehído (R-CH(OH)2), antes de que pueda ser oxidado a ácido carboxílico.
¿Cómo se oxidan los aldehídos y cetonas?
La oxidación de cetonas pasa obligatoriamente por la ruptura de un enlace C-C. Si es enérgica (KMnO4, K2Cr2O7) se producen dos ácidos carboxílicos. Si suave (oxidación de Baeyer-Villiger), se produce un éster que, una vez hidrolizado, da lugar a un ácido y un alcohol.
¿Qué es el PDC quimica?
El dicromato de piridinio (PDC) disuelto en diclorometano, oxida alcoholes primarios a aldehídos (empleando un equivalente) y los alcoholes secundarios a cetonas. El dicromato de piridinio se obtiene a partir del ácido dicrómico, obtenido por dimerización del ácido crómico.
¿Qué es la oxidación de cetonas?
Oxidación de Cetonas. La oxidación de cetonas pasa obligatoriamente por la ruptura de un enlace C-C. Si es enérgica (KMnO4, K2Cr2O7) se producen dos ácidos carboxílicos. Si suave (oxidación de Baeyer-Villiger), se produce un éster que, una vez hidrolizado, da lugar a un ácido y un alcohol.
¿Cómo se oxidan las cetonas en un anillo?
La oxidación de cetonas incluídas en un anillo está exenta de ese inconveniente. Los ácidos peroxicarboxílicos son capaces de oxidar cetonas mediante la inserción de su oxígeno «extra» entre el carbono carbonílico y uno de los dos carbonos alfa.
¿Cuáles son las reacciones de adición de las cetonas?
Las cetonas dan reacciones de adición similares para formar hemicetales y cetales. · Adición del reactivo de Grignard. Al reaccionar con un compuesto de Grignard, el metanal da lugar a la formación de alcoholes primarios; los otros aldehídos producen alcoholes secundarios; y las cetonas, alcoholes terciarios.
¿Cuál es la estructura química de las cetonas?
La estructura química de las cetonas se caracteriza por la forma R-CO-R ‘, en la que el átomo de C está unido doblemente al átomo de oxígeno. Como el enlace carbonilo está rodeado por grupos alquilo en cada lado, nunca se encontrará una cetona en el extremo de una cadena de carbono.. Las cetonas no son tan reactivas como los aldehídos.