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¿Qué sirve la piridina?
La piridina se usa para disolver otras sustancias. También se usa en la producción de una variedad de productos tales como medicamentos, vitaminas, aditivos para alimentos, pinturas, tinturas, productos de caucho, adhesivos, herbicidas e insecticidas.
¿Por qué la piridina es aromatica?
La presencia del par electrónico libre hace que la piridina presente propiedades básicas aunque débil (pKa 5.2) de tal manera que reacciona con ácidos de Brönsted, ácidos de Lewis y otros electrófilos para formar la sal de piridinio, en el cual el heterociclo retiene el carácter aromático.
¿Por qué la piridina se clasifica como un aromatico Heterociclico?
Piridina. Concepto: Es un compuesto aromático heterocíclico, estructuralmente relacionado al benceno, siendo la única diferencia entre ellos el reemplazo de un grupo CH del anillo bencénico por un átomo de nitrógeno..
¿Qué función tiene la fenazopiridina?
La fenazopiridina alivia el dolor, ardor, irritación y el malestar en las vías urinarias, así como la necesidad de orinar con urgencia y en forma frecuente, todos síntomas provocadas por las infecciones en las vías urinarias, cirugía, lesiones o exámenes.
¿Cuál es el pH de la piridina?
– Una disolución de piridina (base débil monobásica, C5H5N) presenta un pH = 8,4.
¿Cuando un compuesto es heterocíclico?
Los compuestos heterocíclicos son compuestos químicos cíclicos en los cuales los átomos miembros del ciclo pertenecen a dos o más elementos distintos. Estos átomos que no son de carbono reciben el nombre de heteroátomos y son, principalmente, de nitrógeno, oxígeno y azufre.
¿Cómo se produce la piridina?
Así, la reacción entre etenamina y propenal, seguida de oxidación, produce piridina. La condensación de dos moléculas de etanal y una de metanal produce un compuesto 1,5-dicarbonilo que reacciona con amoniaco para generar piridina. La piridina se comporta como base a través del par libre del átomo de nitrógeno.
¿Cuáles son las propiedades químicas de la piridina?
La mayoría de las propiedades químicas de la piridina son típicas de los compuestos heteroaromáticos. En reacciones orgánicas se comporta tanto como una amina terciaria experimentando la protonación, alquilación, acilación y N-oxidación en el átomo de nitrógeno.
¿Cuáles son los derivados sustituidos de la piridina?
El ácido picolínico que es un derivado sustituido de la piridina, forma complejos fuertes debido al efecto quelante. La 2,2′-bipiridina y la 1,10-fenantrolina, que pueden ser vistos también como derivados sustituidos de la piridina, forman también complejos fuertes como en el caso de la ferroína.
¿Cuáles son los derivados saturados de la piridina?
Los derivados saturados de la piridina tales como la piperidina y las piperideínas también se encuentran presentes en compuestos tales como la coniína, la manojirimicina, la peletierina, la mimosina, la anabasina y la anaferina.