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¿Qué pruebas se realizan en genética humana?
Pruebas de ADN (Prueba de paternidad y de relación biológica por análisis de ADN), análisis de parentesco y perfiles genéticos. Prueba de detección del Virus del Papiloma Humano (VPH) en mujeres y hombres. Panel multigenes para estudios de cáncer (tumores sólidos y riesgo de cáncer invasivo)
¿Qué es una prueba genética y para qué sirve?
El examen genético permite el diagnóstico de la vulnerabilidad hacia determinadas enfermedades hereditarias basándose en la genética, y puede ser también utilizado para determinar la ascendencia de una persona. Normalmente, cada ser humano posee dos copias de cada gen, una heredada de su madre y otra de su padre.
¿Que permite determinar la composición genética?
El análisis de micromatrices del ADN, también conocido como análisis de genes/genoma/AND es una herramienta que se usa para determinar la expresión genética.
¿Qué investiga la genética?
La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del cabello, de piel y de los ojos) está determinada por los genes.
¿Qué son los trastornos genéticos?
Algunos trastornos genéticos son hereditarios: un gen mutante se transmite a través de la familia y cada generación de hijos puede heredar el gen que causa la enfermedad. Sin embargo, otros se deben a problemas con el número de paquetes de genes, denominados cromosomas.
¿Cómo se realizan las pruebas genéticas?
En general, las pruebas genéticas se realizan utilizando una muestra de sangre o un frotis bucal. Pero también se pueden realizar con muestras de cabello, saliva, piel, líquido amniótico (el líquido que rodea al feto durante el embarazo) u otros tejidos.
¿Cuáles son los riesgos de las pruebas genéticas?
Los riesgos físicos de los diferentes tipos de pruebas genéticas son menores. Pero puede haber inconvenientes emocionales, sociales o económicos: Dependiendo de los resultados, puede sentirse enojado, deprimido, ansioso o culpable. Esto puede ser especialmente cierto si le diagnostican una enfermedad que no cuenta con tratamientos efectivos
¿Qué son los estudios de diagnóstico genético?
Estos estudios se utilizan inmediatamente después del nacimiento para identificar trastornos genéticos que pueden ser tratados temprano en la vida. Las pruebas de diagnóstico se utilizan para identificar o descartar una afección genética o cromosómica específica.