Admin ¿Qué longitud tiene una molécula de ADN del ser humano?
La molécula de ADN es un largo filamento de 20 Angstrom de diámetro cuya longitud depende del número de kb, el cual a su vez depende de la especie. Algunos ejemplos de la diferencia de longitud de la molécula de ADN son: 2 micras (5 kb) en el virus SV40, Casi un metro (3 x 106 kb) en cromosomas humanos.
¿Cuáles son los fragmentos de ADN?
Durante la replicación de ADN, se conocen como fragmentos de Okazaki a las cadenas cortas de ADN recién sintetizadas en la hebra discontinua. Estos se sintetizan en dirección 5’→3′ a partir de cebadores de ARN que después son eliminados.
¿Cuál es el fragmento de ADN?
Los genes son fragmentos de ADN cuya secuencia nucleotídica codifica para una proteína. Es decir que a partir de la información “escrita” en ese fragmento de ADN se fabrica (sintetiza) un tipo particular de proteína.
¿Cuál es la forma de los cromosomas?
La forma de los cromosomas es igual para todas las células somáticas (no sexuales), y característica de cada especie. La forma depende, fundamentalmente, de la localización del cromosoma y de su localización en la cromátida.
¿Cómo se encuentra constituido el cromosoma?
Como ya hemos comentado anteriormente, el cromosoma se encuentra constituido, básicamente, por el centrómero que divide el cromosoma en un brazo corto y otro largo. La posición del centrómero puede variar de cromosoma en cromosoma, dándoles diferentes formas. 1.
¿Cuáles son los cromosomas que aparecen más intensamente teñidos en la especie humana?
En la especie humana, todos los cromosomas X que están en exceso de uno aparecen más intensamente teñido que el resto de los cromosomas ( heteropicnosis positiva) en los núcleos de células en interfase. Por tanto, las mujeres normales que tienen dos cromosomas X, tienen un cromosoma X que aparece más intensamente teñido y que está inactivado.
¿Cuál es la diferencia entre un cromosoma original y un isocromosoma resultante?
Como consecuencia, uno de los brazos del cromosoma original se pierde y los brazos del isocromosoma resultante son genéticamente idénticos entre sí pero en sentido inverso. En los humanos, los isocromosomas se hallan asociados a ciertas enfermedades.