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¿Qué hace a una molécula aromática?
En química orgánica, la aromaticidad describe la resonancia de los dobles enlaces conjuntados en moléculas cíclicas. Gracias a esta resonancia, los electrones de los dobles enlaces quedan deslocalizados en todo el anillo, lo que mejora la estabilidad y permite que las moléculas adquieran una geometría plana.
¿Qué son moleculas aromaticas?
Los hidrocarburos aromáticos son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de carbono-hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de un hexágono. por condensación de los anillos de benceno.
¿Cuáles son las moléculas aromáticas?
Y en el caso de la tercera molécula también es antiaromática, y por eso esta molécula tiende a salir del plano. La otras dos moléculas son aromáticas. El caso típico de aromaticidad, y el más corriente y abundante en la naturaleza, es la molécula de benceno.
¿Cuáles son las moléculas iónicas que cumplen las reglas de la aromaticidad?
Existen moléculas iónicas (con carga eléctrica) que cumplen las reglas de la aromaticidad. Por ejemplo, el anión ciclopentadienilo y el catión cicloheptatrienilo. La aromaticidad también se da en compuestos cíclicos inorgánicos, aunque se pueden considerar raros y la mayoría son producto de síntesis en laboratorio.
¿Qué es la aromaticidad en química orgánica?
En química orgánica, la aromaticidad describe la resonancia de los dobles enlaces conjuntados en moléculas cíclicas. Gracias a esta resonancia, los electrones de los dobles enlaces quedan deslocalizados en todo el anillo, lo que mejora la estabilidad y permite que las moléculas adquieran una geometría plana.
¿Cuáles son las sustancias que tienen anillos aromáticos?
Este tipo de sustancias son muy importantes en bioquímica, por ejemplo, las bases nitrogenadas del ADN tienen este tipo de estructura. También son muy importantes en farmacología, por ejemplo, la aspirina y el paracetamol tienen anillos aromáticos con diversos grupos funcionales unidos.