Admin Tabla de contenido
- 1 ¿Qué factores genéticos alteran la respuesta de los medicamentos?
- 2 ¿Qué es variabilidad genetica en farmacología?
- 3 ¿Cómo afecta los medicamentos al organismo?
- 4 ¿Cómo se relaciona la farmacocinética con la genética poblacional?
- 5 ¿Cómo funciona el medicamento en el cuerpo?
- 6 ¿Cuál es el fundamento genético de la variabilidad en la respuesta a los medicamentos?
- 7 ¿Qué mecanismo puede contribuir a la biodisponibilidad oral de ciertos fármacos?
¿Qué factores genéticos alteran la respuesta de los medicamentos?
Y es que, tal y como ha comentado el experto, existen cinco categorías de genes que determinan si un medicamento funciona o no en una persona. Se trata de los genes patogénicos; los que tienen que ver con el mecanismo de acción de cada fármaco; los metabolizadores; los genes transportadores; y los pleiotrópicos.
¿Qué es variabilidad genetica en farmacología?
La variabilidad genética humana es una de las causas principales de esta variabilidad de respuesta ante un fármaco. La farmacogenética y la farmacogenómica son nuevas disciplinas basadas en el estudio de estas peculiaridades genéticas individuales y en su interacción con los fármacos.
¿Qué relación tiene la farmacología con la genética?
La farmacogenómica se encarga de comprender las bases genéticas de una enfermedad para definir nuevas dianas terapéuticas o marcadores moleculares que sirvan para medir y evaluar la eficacia de los nuevos medicamentos.
¿Cómo ocurre la variacion genética?
La variabilidad genética se origina por mutaciones, recombinaciones y alteraciones en el cariotipo (el número, forma, tamaño y ordenación interna de los cromosomas). Los procesos que dirigen o eliminan variabilidad genética son la selección natural y la deriva genética.
¿Cómo afecta los medicamentos al organismo?
La mayoría de las veces, los medicamentos hacen que nuestras vidas sean mejores. Reducen dolores y molestias, combaten infecciones y controlan problemas como la presión arterial alta o la diabetes. Pero también pueden causar reacciones no deseadas, como interacciones entre medicamentos, efectos secundarios y alergias.
¿Cómo se relaciona la farmacocinética con la genética poblacional?
La farmacocinética poblacional tiene su principal aplicación en el estudio del comportamiento de los fármacos, mediante la estimación de valores medios de los parámetros farmacocinéticos en un grupo de individuos o una población de pacientes; así como la variabilidad interindividual asociada con dichos parámetros a …
¿Qué tiene que ver la genética para obtener nuevos medicamentos?
La farmacogenética es una disciplina biológica que estudia el efecto de la variabilidad genética de un individuo en su respuesta a determinados fármacos, mientras la farmacogenómica estudia las bases moleculares y genéticas de las enfermedades para desarrollar nuevas vías de tratamiento.
¿Qué aplicación tiene la ingeniería genética en la medicina e industrias farmacéuticas?
Es por eso que en el caso de medicamentos proteicos, la industria farmacéutica ha optado por el camino de la ingeniería genética o metodología del ADN recombinante. Mediante esta tecnología se pueden obtener grandes cantidades de una proteína, completamente aislada de los componentes celulares del organismo de origen.
¿Cómo funciona el medicamento en el cuerpo?
Los fármacos se adhieren a sus receptores objetivo (de forma bastante parecida a cómo una llave encaja en una cerradura), lo que desencadena una respuesta en la célula, resultando en la activación (estimulación) o desactivación (inhibición) de un efecto (véase figura a continuación).
¿Cuál es el fundamento genético de la variabilidad en la respuesta a los medicamentos?
El fundamento genético de la variabilidad en la respuesta a los medicamentos en la especie humana, hay que buscarlo en su po- limorfismo genético, definido como una variación en la secuencia del ADN que se encuentra en más del 1\% de los individuos de una población.
¿Cuáles son las causas de la variabilidad de la respuesta farmacológica al MTX?
Existe una gran variabilidad entre los pacientes en cuanto a la respuesta farmacológica al MTX y a su toxicidad, la cual puede ser limitante del tratamiento. Una de las causas para esta variabilidad es la apa- rición de polimorfismos en genes que codifican enzimas dianas del MTX.
¿Qué factores influyen en la variabilidad interindividual en la eliminación de fármacos?
La conocida presencia de isoenzimas del sistema del citocromo P-450 en tejidos como riñón y pulmón son factores adicionales a considerar también en la variabilidad interindividual en la eliminación de fármacos del organismo.
¿Qué mecanismo puede contribuir a la biodisponibilidad oral de ciertos fármacos?
Por esta última circunstancia, cualquier mecanismo que conlleve procesos de inhibición o inducción de los MRP puede contribuir sustancialmen- te a la biodisponibilidad oral de ciertos fármacos. 1.2.