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¿Qué es un tiol y de un ejemplo?
En química orgánica, un tiol es un compuesto que contiene el grupo funcional formado por un átomo de azufre y un átomo de hidrógeno (-SH). Siendo el azufre análogo de un grupo hidroxilo (-OH), este grupo funcional es llamado grupo tiol o grupo sulfhidrilo.
¿Cómo nombrar a un tiol?
Cuando un grupo tiol es un sustituyente de un alcano, hay varias formas de nombrar al tiol resultante: El método preferido (utilizado por la IUPAC) consiste en añadir el sufijo -tiol al nombre del alcano. El método es casi idéntico a la denominación de alcoholes. Ejemplo: CH3SH sería metanotiol.
¿Qué es el tiol en química?
Es un compuesto que contiene el grupo funcional formado por un átomo de azufre y un átomo de hidrógeno (-SH). Siendo el azufre análogo de un grupo hidroxilo (-OH), se nombra también como grupo sulfhidrilo. Tradicionalmente los tioles son denominados mercaptanos. Se caracterizan por un olor intenso y muy desagradable.
¿Qué diferencia hay entre tioles y alcoholes?
Cuando los alcoholes son un grupo funcional secundario (de baja prioridad) dentro de la cadena, se nombran hidroxi, mientras que los tioles se nombran mercapto. Un ejemplo se muestra en la imagen 54.
¿Cuál es la diferencia entre el alcohol y el tiol?
Al igual que el alcohol, en general la forma desprotonada RS − (llamado tiolato) es químicamente más reactiva que la forma tiol protonada RSH. La química de tioles está relacionada con la de los alcoholes: los tioles forman tioéteres, tioacetales y tioésteres, que son análogos a los éteres, acetales y ésteres.
¿Cuál es la estructura de los tioles?
Los Tioles o Mercaptanos son compuestos orgánicos que poseen el Grupo Funcional Tiol o Sulfhidrilo formado por 1 átomo de azufre unido a 1 átomo de hidrógeno. Por lo tanto la estructura de los tioles es: donde R es una cadena hidrocarbonada cualquiera.
¿Cuál es la química de los tioles?
La química de tioles está relacionada con la de los alcoholes: los tioles forman tioéteres, tioacetales y tioésteres, que son análogos a los éteres, acetales y ésteres. Por otra parte, un grupo tiol puede reaccionar con un alqueno para formar un tioéter.
¿Cuál es la importancia de los tioles?
Biológicamente los tioles son muy importantes por formar parte de los aminoácidos de las proteínas como es el caso de la cisteína. Los Tioles se pueden formar a partir de la reacción de un halogenuro con un ion sulfuro (HS-):