Admin Tabla de contenido
- 1 ¿Qué es un cruce genético?
- 2 ¿Por qué es importante la genética?
- 3 ¿Cuáles son las ramas de la genética?
- 4 ¿Cuándo se cruzan dos líneas puras los descendientes heredan la variante de uno de sus progenitores?
- 5 ¿Qué es un trastorno dominante hereditario?
- 6 ¿Cuál es la diferencia entre un cromosoma normal y un gen anormal?
¿Qué es un cruce genético?
Definición: Reproducción sexual de dos individuos diferentes, que resulta en una prole que se queda con parte del material genético de cada progenitor. Los organismos parientes deben ser genéticamente compatibles y pueden ser de variedades diferentes o de especies muy cercanas.
¿Cuáles son las 4 aplicaciones de la genética?
Aplicaciones de la ingeniería genética
| PROTEÍNAS OBTENIDAS A PARTIR DE ORGANISMOS TRANSGÉNICOS UTILIZADAS EN LA MEDICINA | |
|---|---|
| Anti-hepatitis A | Levaduras |
| Anti-enfermedad de Lyme | Bacterias |
| ANTICUERPOS MONOCLONALES RECOMBINANTES | |
| Anti-IgE (recombinante) | Células de mamífero |
¿Por qué es importante la genética?
La genética ayuda a explicar: . Lo que nos hace únicos. Por qué los miembros de la familia tienen rasgos en común. Por qué algunas enfermedades, como la diabetes o el cáncer, vienen de familia. La importancia de aprender nuestro historial de salud familiar para mantenernos sanos.
¿Qué es el cruzamiento genético?
Cruzamiento genético. Reproducción sexual de dos individuos diferentes, que resulta en una prole que se queda con parte del material genético de cada progenitor.
¿Cuáles son las ramas de la genética?
Gracias a sus estudios, la genética ha permitido conocer el origen de diversas enfermedades y analizar los cromosomas y los genes más a fondo bajo diversas ramas como son: la genética clásica, molecular, evolutiva, cuantitativa y la citogenética.
¿Cómo se llama la guía para entender la genética y la salud?
Una guía para entender la genética y la salud. Washington (DC): Genetic Alliance; 2006. Una guía para entender la genética y la salud. Show details Genetic Alliance. Washington (DC): Genetic Alliance; 2006.
¿Cuándo se cruzan dos líneas puras los descendientes heredan la variante de uno de sus progenitores?
Establece que, si se cruzan dos líneas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento.
¿Cómo diagnosticar un trastorno genético?
Para la mayoría de los trastornos genéticos, se recomienda asesoría genética. Es posible que muchas parejas también quieran buscar diagnóstico prenatal si uno de ellos tiene un trastorno genético. Los seres humanos tienen células con 46 cromosomas.
¿Qué es un trastorno dominante hereditario?
Sin embargo, si únicamente se necesita un gen anormal para producir la enfermedad, esto lleva a que se presente un trastorno dominante hereditario. En el caso de un trastorno dominante, si un gen anormal se hereda de la madre o el padre, el niño probablemente manifestará la enfermedad.
¿Por qué se construyó la genética moderna durante el siglo XX?
A partir de estas leyes conocidas ahora como las leyes de Mendel, es que se construyó la genética moderna durante el presente siglo XX, ya que mientras Mendel vivió no fueron bien acogidas. ¿Por qué? Existen al menos dos versiones de por qué el trabajo de Mendel no fue reconocido hasta entrado el siglo XX.
¿Cuál es la diferencia entre un cromosoma normal y un gen anormal?
En las mujeres, la presencia de un cromosoma X normal enmascara los efectos del cromosoma X con el gen anormal. De esta manera, casi todas las hijas de un hombre afectado por la enfermedad parecen normales, pero todas son portadoras del gen anormal.