Admin Tabla de contenido
- 1 ¿Qué es la Regla 12 23?
- 2 ¿Cuál es el objetivo del reordenamiento génico de los receptores?
- 3 ¿Qué genes expresan las inmunoglobulinas?
- 4 ¿Qué es Clonalidad?
- 5 ¿Cuál es el origen de la diversidad de los anticuerpos?
- 6 ¿Qué es el perfil de reordenamiento genético?
- 7 ¿Cómo ocurre la recombinación de genomas?
¿Qué es la Regla 12 23?
una con un espaciador de 12 nucleótidos se recombinará con otra con un espaciador de 23 nucleótidos). Esto se conoce como la regla del 12/23 de la recombinación.
¿Cuál es el objetivo del reordenamiento génico de los receptores?
La finalidad de los reordenamientos no es otra que la de producir una gran variedad de receptores entre la población de linfocitos T para así reconocer (y bloquear) el número incontable de antígenos a los que una persona puede exponerse.
¿Qué son los TCR y BCR?
Los receptores de antígeno de los linfocitos T (TCR) reconocen antígenos peptídicos, presentados por las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad en la membrana de las células presentadoras de antígeno1, mientras que los receptores de antígeno de los linfocitos B (BCR) reconocen antígenos solubles2.
¿Que reconoce el BCR?
El receptor para el antígeno de las células B (BCR) les permite reconocer y responder a los antígenos, iniciando un programa de proliferación y diferenciación en células B plasmáticas secretoras de inmunoglobulinas o anticuerpos, que son formas secretadas del BCR que neutralizan al patógeno.
¿Qué genes expresan las inmunoglobulinas?
Expresan inmunoglobulinas a partir de genes no mutados de línea germinal. Producen sobre todo IgM, pero también IgG e IgA, que se denominan «anticuerpos naturales».
¿Qué es Clonalidad?
Una característica esencial de una clona tumoral es que todas sus células provienen de una única célula maligna, por lo que todas ellas presentan el mismo reordenamiento de los genes de las inmuglobulinas o del receptor de células T (reordenamiento clonal o clonalidad).
¿Dónde ocurre la recombinación Somatica?
La reordenación, o recombinación somática, es un mecanismo que sólo ocurre en un momento temprano del desarrollo de los linfocitos B. Los genes que codifican para la región V y C, que se encuentran separados en todas las células, se reordenan para juntarse , en el caso de los linfocitos B.
¿Cómo se genera TCR?
Producción y diversidad de los TCR Entre los genes V y los genes C hay unas pequeñas secuencias de nucleótidos, que se denominan segmentos génicos de unión (J, por joining) y de diversidad (D). Esta secuencia de recombinación de ADN y splicing de ARN genera las cadenas α y β del TCR de los linfocitos maduros.
¿Cuál es el origen de la diversidad de los anticuerpos?
La diversidad se origina gracias a que existen múltiples segmentos génicos V, D y J que pueden unirse entre ellos en diferentes combinaciones (Figura 2).
¿Qué es el perfil de reordenamiento genético?
Estos reordenamientos se asocian a la formación de una gran diversidad de células T; estas células permiten que el organismo se proteja frente a infecciones de muy diversa índole. El orden final definitivo con el que estos genes quedan reordenados se conoce como perfil de reordenamiento genético.
¿Qué es la prueba del reordenamiento genético?
La prueba del reordenamiento del gen del receptor de las células T evalúa las células T en la muestra recibida, para saber si la mayoría de perfiles de reordenamiento genético es idéntica o diferente.
¿Cuáles son los perfiles de reordenamiento genético del linfoma?
En cualquier población normal de células T, tanto las células como los perfiles de reordenamiento genético son muy variados. En el linfoma de tipo T, las células T del tejido afectado (por ejemplo sangre, ganglios linfáticos o piel) son idénticas así como también lo son sus perfiles de reordenamiento genético.
¿Cómo ocurre la recombinación de genomas?
A medida que el número de genomas presentes crezca por replicación, la recombinación puede ocurrir, resultando en nuevos genotipos, y a veces regenerando un virus de tipo ‘silvestre’.