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¿Qué es gastrosquisis en el embarazo?
La gastrosquisis es un defecto de nacimiento en la pared abdominal (área del estómago), en el cual los intestinos del bebé salen del cuerpo a través de un orificio al lado del ombligo. Este orificio puede ser pequeño o grande y a veces también pueden salir otros órganos, como el estómago o el hígado.
¿Qué causa el onfalocele?
Algunos bebés tienen onfalocele debido a un cambio en sus genes o cromosomas. El onfalocele también puede ser causado por una combinación de genes y otros factores, como los elementos con los que entre en contacto la madre dentro del ambiente, o lo que coma o beba, o ciertos medicamentos que use durante el embarazo.
¿Cómo se diagnóstica la onfalocele?
Un onfalocele se puede detectar en la ecografía a partir de las 12 semanas de gestación. En estos casos se observa un defecto central de la pared abdominal con herniación de vísceras recubiertas por una membrana.
¿Cómo diagnosticar gastrosquisis?
La gastrosquisis se puede diagnosticar antes de que nazca el bebé cuando la madre se somete a:
- una ecografía prenatal ordinaria.
- un análisis de sangre que mide la concentración de una proteína llamada alfa-fetoproteína, que suele ser más alta de lo normal cuando un feto tiene una gastrosquisis.
¿Cuáles son las complicaciones del onfalocele?
El aumento de la presión de los contenidos abdominales fuera el lugar puede disminuir el flujo sanguíneo a los intestinos y los riñones. También pueden dificultar la expansión de los pulmones del bebé, lo que puede causar problemas respiratorios. Otra complicación es la muerte del intestino (necrosis).
¿Cuál es la diferencia entre gastrosquisis y onfalocele?
Un onfalocele es un defecto congénito en el cual el intestino u otros órganos abdominales del bebé protruyen a través de un agujero en la zona del ombligo del bebé y están cubiertos por una membrana. En la gastrosquisis, no hay una membrana que cubra.
¿Cómo es la cirugía de gastrosquisis?
El cirujano examina detenidamente el intestino del bebé en busca de signos de daño u otros defectos congénitos. Se extirpan las partes afectadas. Los bordes sanos se juntan con sutura (puntos). El intestino se coloca de nuevo dentro del abdomen.
¿Cómo se opera la gastrosquisis?
¿Cómo prevenir el onfalocele?
El ácido fólico evita defectos de nacimiento como el onfalocele. No fume cigarros o tome alcohol mientras esté embarazada. Alcance o mantenga un peso saludable antes de quedar embarazada.
¿Cómo se realiza el estudio del cariotipo?
Por lo general, el estudio del cariotipo se realiza mediante un análisis de sangre que se le realiza a ambos miembros de la pareja, ya que la dotación cromosómica está presente en todas las células del organismo.
¿Qué es el análisis espectral de los cariotipos?
El análisis espectral de los cariotipos (o SKY) se trata de una tecnología de citogenética molecular que permite el estudio y visualización de los 23 pares de cromosomas en forma simultánea. Sondas marcadas fluorescentemente son hechas para cada cromosoma al marcar DNA específico de cada cromosoma con diferentes fluoróforos.
¿Cuál es el objetivo del análisis del cariotipo de cada miembro de la pareja?
El objetivo del análisis del cariotipo de cada miembro de la pareja permite determinar las anomalías cromosómicas que en caso de embarazo pudieran causar en el futuro hijo malformaciones congénitas o enfermedades hereditarias.
¿Qué es el cariotipo y cuáles son sus características?
No, mediante el cariotipo sólo se analiza el número y estructura de los cromosomas pero no su contenido. Es decir, no se analizan todos los genes que lo contienen, por lo que se pueden descartar todas las alteraciones genéticas de base cromosómica pero no las de base monogénica (es decir, las que afectan a un gen).