Admin ¿Qué es el pGLO?
pGLO es un plásmido usado en biotecnología como vector, mide alrededor de 5500 pares de bases. Se utiliza como marcador de seres modificados genéticamente. Como todo plasmido, pGLO tiene una estructura circular en la que se expresan diversos genes.
¿Cómo está conformado el plásmido pGLO?
El plásmido pGLO de BioRad contiene el gen para la síntesis de la proteína GFP y un gen de resistencia al antibiótico ampicilina. pGLO también contiene un sistema especial de regulación de genes que se puede usar para controlar la expresión de la proteína fluorescente en las células transformadas.
¿Qué es la transformación en biologia molecular?
En biología molecular, la transformación es la alteración genética de una célula resultante de la absorción directa, incorporación y expresión del material genético exógeno (ADN exógeno). El ADN exógeno se encuentra en el ambiente y se introduce a través de la membrana de la célula.
¿Cómo se seleccionan las células transformadas?
Las células transformadas serán seleccionadas utilizando placas de LB con ampicilina. La presencia de colonias bacterianas azules demostrará la expresión del gen específico β-galactosidasa para el fenotipo Lac+ en las bacterias transformadas.
¿Cómo se transforman las bacterias en placas de agar?
Si las bacterias son transformadas con un plásmido que contiene un marcador selectivo y sembradas en placas de agar con un medio selectivo y no-selectivo, observaremos diferentes resultados. Las placas de agar con un medio no- selectivo permitirán crecer a las bacterias transformadas y las bacterias no transfomadas.
¿Cuál es la diferencia entre una placa de agar y un medio selectivo?
Las placas de agar con un medio no- selectivo permitirán crecer a las bacterias transformadas y las bacterias no transfomadas. Por el contrario, en las placas de agar con el medio selectivo sólo crecerán las bacterias que expresan el marcador selectivo.
¿Cómo transferir las células bacterianas a una placa?
15. Utilizando una pipeta estéril de 1 ml o una micropipeta (si se dispone). TRANSFERIR 250 l de las células del tubo marcado como +DNA y depositarlos en el medio de las placas +DNA (Amp/X-Gal/pGal). 16. EXTENDER las células bacterianas por toda la placa utilizando un asa de siembra. Utilizar un asa estéril para extender ambas –DNA muestras.