¿Qué es el efecto de resonancia en quimica organica?
La resonancia se define como la deslocalización de los electrones pi y electrones libres (electrones no enlazantes) en una molécula. La representación de las estructuras que se involucran en esa deslocalización se denominan estructuras resonantes o contribuyentes.
¿Por qué se produce la resonancia?
La resonancia ocurre cuando un sistema es capaz de almacenar y transferir fácilmente energía entre dos o más formas de almacenamiento diferentes (como energía cinética y energía potencial en el caso de un péndulo simple). Sin embargo hay algunas pérdidas de ciclo a ciclo, llamadas amortiguamiento.
¿Cuándo se da la resonancia en quimica?
Resonancia (química) La resonancia molecular es un componente clave en la teoría del enlace covalente y su aparición crece cuando existen enlaces dobles o triples en la molécula, numerosos compuestos orgánicos presentan resonancia, como en el caso de los compuestos aromáticos.
¿Cómo afecta la resonancia el carácter acido o básico de una molécula orgánica?
El efecto de la resonancia estabiliza más a una base que a un ácido, ya que se produce una deslocalización del par de electrones de la base y, por lo tanto, estos están menos disponibles a captar un protón, con lo cual disminuye el pKa.
¿Qué es una estructura de resonancia ejemplos?
Una molécula o ion con tales electrones deslocalizados está representada por varias estructuras contribuyentes (también llamadas estructuras de resonancia o formas canónicas). Tal es el caso del ozono ( ( ce {O3} )), un alótropo de oxígeno con una estructura en forma de V y un ángulo O – O – O de 117.5 °.
¿Cómo saber si una molécula organica es ácida o basica?
Se dice que una especie es ácida cuando cede protones (o acepta electrones).
- En Química Orgánica, la química del carbono, el hidrógeno es también un átomo muy abundante.
- Lo primero que hay que considerar es cómo se debe romper un enlace para que una molécula sea capaz de ceder un protón (H+)
¿Cómo afecta el efecto inductivo en la acidez?
Cuantos más átomos de cloro haya, mayor es el efecto inductivo, mayor la estabilización y entonces, mayor la acidez del compuesto. Por lo tanto el de mayor acidez debe ser el ácido tricloroacético. 2.