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¿Qué es el cruce de cromosomas?
El cruce ocurre cuando el quiasma se rompe y los segmentos cromosómicos rotos se cambian a cromosomas homólogos. El segmento de cromosoma roto del cromosoma materno se une a su cromosoma paterno homólogo, y viceversa. Al final de la meiosis, cada célula haploide resultante contendrá uno de cuatro cromosomas.
¿Dónde se encuentran los cromosomas?
Los cromosomas se encuentran dentro del núcleo de nuestras células y se forman a partir de la cromatina (masa de material genético que consta de ADN que está enrollado firmemente alrededor de proteínas llamadas histonas).
¿Qué es el entrecruzamiento cromosómico?
Narración. El entrecruzamiento cromosómico es un proceso biológico que ocurre durante la meiosis, cuando las parejas de cromosomas homólogos, o del mismo tipo, están alineadas. Durante la meiosis los cromosomas emparejados están alineados en las llamadas placas meióticas, y tienen un mecanismo biológico que los mantiene unidos.
¿Qué son los cromosomas homólogos?
Estos cromosomas, conocidos como cromosomas homólogos, son similares en longitud, posición genética y ubicación del centrómero. La recombinación genética que implica el cruce ocurre durante la profase I de la meiosis en la producción de células sexuales.
¿Cuáles son los cromosomas homólogos?
Los cromosomas homólogos forman pares de cromosomas. En cada ser humano, al menos 22 pares de cromosomas corresponden así a parejas de cromosomas homólogos. El par 23, el de los cromosomas sexuales, se compone de cromosomas homólogos en las mujeres (cromosomas X y X) pero de dos cromosomas diferentes en los hombres (cromosomas X e Y).
¿Qué es un par de cromosomas?
Cada par de cromosomas representa un conjunto de cromosomas homólogos. Durante la reproducción sexual, un cromosoma de cada par homólogo es donado por la madre y el otro por el padre. En un cariotipo, hay 22 pares de autosomas o cromosomas no sexuales y un par de cromosomas sexuales .
¿Cómo afectan las mutaciones cromosómicas a los cromosomas homólogos y no homólogos?
Las mutaciones cromosómicas pueden afectar tanto a los cromosomas homólogos como a los no homólogos. Una mutación por translocación es un tipo de mutación en la que una parte de un cromosoma se rompe y se une a otro cromosoma.