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¿Qué cromosoma está afectado en la hemofilia?
Eso significa que los hombres tienen solo una copia de la mayoría de los genes del cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos copias. Por lo tanto, los hombres pueden tener una enfermedad como la hemofilia si heredan un cromosoma X afectado que tenga una mutación en el gen del factor VIII o del factor IX.
¿Qué indica el genotipo XHXH?
Como la hemofilia está causada por un gen recesivo ligado al cromosoma X (Xh), y ninguno de los progenitores padece la enfermedad, el padre tiene que ser sano y la madre portadora. El genotipo de la hija tiene que ser XHXH o XHXh. Sana, aunque puede ser portadora de la enfermedad.
¿Qué enfermedades se presentan cuando los cromosomas se mutan?
Estas mutaciones hereditarias (o heredadas) se encuentran en casi todas las células del cuerpo de la persona a lo largo de su vida. Ejemplos de mutaciones hereditarias son la fibrosis quística, la hemofilia y la enfermedad de células falciformes.
¿Qué cromosoma está ligada la transmisión de la hemofilia?
Justifica y razona tu respuesta. d) ¿A qué cromosoma está ligada la transmisión de la hemofilia? La hemofilia es una enfermedad producida por un gen recesivo ligado al cromosoma X que provoca problemas en la coagulación sanguínea. Una pareja tienen un hijo y una hija, pero el hijo es el único de toda la familia que tiene hemofilia.
¿Qué es la hemofilia y cuáles son sus síntomas?
Las mujeres tienen una segunda copia del gen, habitualmente normal, en su otro cromosoma X por lo que pueden ser transmisoras de la enfermedad sin sufrir sus síntomas. La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por una tendencia a sangrar más de lo esperable en un individuo normal.
¿Qué es el gen de la hemofilia?
El gen de la hemofilia (Xh) es recesivo respecto al gen normal (XH). Indique el genotipo y el fenotipo de la posible descendencia entre una mujer portadora y un hombre no hemofílico. ¿Qué proporción de los hijos varones serán hemofílicos?. Razona las respuestas representando los esquemas de los posibles cruces.
¿Cuál es el factor de hemofilia más frecuente?
Hemofilia A: el defecto se encuentra en el factor VIII. Este es el tipo más frecuente, es el que se manifiesta en el 85\% de los casos. Hemofilia B: el defecto está en el factor IX.