Admin ¿Por qué la piridina se clasifica como un aromático Heterociclico?
Piridina. Concepto: Es un compuesto aromático heterocíclico, estructuralmente relacionado al benceno, siendo la única diferencia entre ellos el reemplazo de un grupo CH del anillo bencénico por un átomo de nitrógeno..
¿Qué entiendes por heteroátomos?
Todas las estructuras mencionadas se caracterizan por poseer anillos heterosustituidos, en los que uno o más átomos de carbono en un anillo que contiene carbono son reemplazados por otro átomo (referido como un heteroátomo).
¿Cómo se forma la piridina?
La piridina también puede formarse a partir de la degradación de muchos materiales naturales en el medio ambiente. Muchos de los alimentos que usted consume tienen aromatizantes que son el resultado de añadir compuestos complejos que contienen piridina.
¿Cuáles son los efectos secundarios de la piridina?
En ratas y ratones tratados con piridina por tres meses también se observaron efectos adversos en el hígado. Adultos que respiraron una cantidad indeterminada de piridina por un tiempo indeterminado sintieron dolores de cabeza, sensación de mareo, sueño, pulso acelerado y respiración agitada.
¿Cuáles son las propiedades químicas de la piridina?
La mayoría de las propiedades químicas de la piridina son típicas de los compuestos heteroaromáticos. En reacciones orgánicas se comporta tanto como una amina terciaria experimentando la protonación, alquilación, acilación y N-oxidación en el átomo de nitrógeno.
¿Cuáles son los derivados sustituidos de la piridina?
El ácido picolínico que es un derivado sustituido de la piridina, forma complejos fuertes debido al efecto quelante. La 2,2′-bipiridina y la 1,10-fenantrolina, que pueden ser vistos también como derivados sustituidos de la piridina, forman también complejos fuertes como en el caso de la ferroína.