Admin ¿Cuántas personas padecen anemia falciforme?
¿Por qué importa la anemia de células falciformes? La anemia de células falciformes disminuye la calidad de vida de miles de familias estadounidenses. El trastorno genético de la sangre afecta de 70.000 a 100.000 estadounidenses, la mayoría de los cuales son afroamericanos o hispanos.
¿Cuáles son los grupos de riesgo de la anemia falciforme?
Factores de riesgo Para que un bebé nazca con anemia de células falciformes, ambos padres deben transportar un gen de células falciformes. En los Estados Unidos, la anemia de células falciformes afecta, por lo general, a las personas de raza negra.
¿Dónde hay más anemia falciforme?
Es prevalente en poblaciones de África, o India», según señala. Es más, apunta que en España, debido a las migraciones desde el África subsahariana, o la América central, tenemos registrados aproximadamente alrededor de mil pacientes.
¿Por qué es importante saber la prevalencia de la anemia falciforme en Chile?
La incidencia de esta enfermedad ha venido aumentando debido a la migración de personas de áreas con mayor prevalencia de ECF. Por esta razón resulta importante conocer y considerar este diagnóstico en un grupo seleccionado de pacientes con anemia, para prevenir y tratar las diferentes complicaciones de la enfermedad.
¿Cómo se puede diagnosticar la anemia falciforme?
Un análisis de sangre puede comprobar si hay un tipo defectuoso de hemoglobina que existe desde antes de la anemia de células falciformes. En los Estados Unidos, este análisis de sangre forma parte del cribado neonatal de rutina. Pero los niños mayores y los adultos también pueden hacerse el análisis.
¿Cuál es el tratamiento para la anemia falciforme?
El tratamiento para la anemia falciforme puede incluir: Uso de antibióticos para prevenir infecciones, ya que el sistema inmunológico del paciente suele estar debilitado. Transfusión sanguínea.
¿Cuáles son los síntomas de la anemia de células falciformes?
Aunque la anemia de células falciformes está presente desde el inicio de vida del paciente, es a los 6 meses de nacido, que empieza a desarrollarse con sus correspondientes síntomas por la falta de glóbulos rojos, principalmente: Debilidad. Dolor de cabeza. Mareos.
¿Cuál es la esperanza de vida de las personas con anemia de células falciformes?
Este gráfico muestra la esperanza de vida promedio de las personas que tienen la anemia de células falciformes del año 1910 a 2000. A partir de 1970, la esperanza de vida comienza a aumentar notablemente, con un aumento de alrededor de 14 años en 1973 y de más de 40 años en 2000.
¿Es la anemia falciforme una enfermedad contagiosa?
La anemia falciforme no es una enfermedad contagiosa. Es herencia causada por dos genes de la drepanocitosis presente en ambos padres portadores. Si un niño hereda el rasgo drepanocítico solamente de parte de uno de sus padres, no desarrollará la anemia falciforme. Éste será portador de dicho rasgo el cual lo puede transmitir a su descendencia.