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¿Cuáles son los tipos de pruebas genéticas?
Hay tres tipos de pruebas genéticas disponibles en laboratorios: pruebas citogenéticas (para examinar cromosomas enteros), pruebas bioquímicas (para medir las proteínas producidas por los genes) y pruebas moleculares (para detectar pequeñas mutaciones en el ADN).
¿Qué son las pruebas genéticas prenatales?
La prueba de ADN fetal libre o prueba de cfDNA es un análisis de sangre para mujeres embarazadas. Durante el embarazo, parte del ADN del feto circula en el torrente sanguíneo de la madre.
¿Qué son las pruebas genéticas?
Las pruebas genéticas pueden proporcionar información sobre los genes y cromosomas de una persona. Son datos muy importantes en muchos sentidos , en el tema de salud nos pueden ayudar a prevenir futuras enfermedades por ejemplo , a continuación les brindamos un completo listado de las pruebas existentes gracias al portal planetsalud.com .
¿Cuáles son los riesgos de las pruebas genéticas?
Los riesgos físicos de los diferentes tipos de pruebas genéticas son menores. Pero puede haber inconvenientes emocionales, sociales o económicos: Dependiendo de los resultados, puede sentirse enojado, deprimido, ansioso o culpable. Esto puede ser especialmente cierto si le diagnostican una enfermedad que no cuenta con tratamientos efectivos
¿Qué son los estudios de diagnóstico genético?
Estos estudios se utilizan inmediatamente después del nacimiento para identificar trastornos genéticos que pueden ser tratados temprano en la vida. Las pruebas de diagnóstico se utilizan para identificar o descartar una afección genética o cromosómica específica.
¿Qué es el diagnóstico genético preimplantacional?
El diagnóstico genético preimplantacional también llamado (PGD), es una técnica especializada que puede reducir el riesgo de tener un hijo con un trastorno genético o cromosómico particular. Se utiliza para detectar cambios genéticos en embriones que fueron creados mediante técnicas de reproducción asistida como la fertilización in-vitro.