Tabla de contenido
¿Cuáles son los tipos de cáncer que pueden ser hereditarios?
Síndromes de cáncer hereditario
- Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario.
- Síndrome de Cowden.
- Síndrome de cáncer colorrectal no polipósico hereditario (síndrome de Lynch)
- Poliposis adenomatosa familiar (PAF)
- Síndrome de Li-Fraumeni.
- Enfermedad de Von Hippel-Lindau.
- Neoplasias endocrinas múltiples.
¿Qué son los genes BRCA1 y BRCA2?
El BRCA1 (cáncer de seno 1) y el BRCA2 (cáncer de seno 2) son genes que producen proteínas que reparan daños en el ácido desoxirribonucleico (ADN). Cada persona hereda dos copias de cada uno de estos genes: una de la madre y una del padre.
¿Qué son los BRCA1 y BRCA2?
¿Cómo actuan los genes BRCA1 y BRCA2?
Los primeros genes que se pudieron relacionar con las formas hereditarias del cáncer de mama fueron los genes BRCA1 y BRCA2. Ambos actúan normalmente como supresores de tumores, es decir, ayudan a regular la división celular.
¿Qué opciones preventivas tienen las personas con mutaciones en BRCA1 BRCA2?
Hay varias opciones para disminuir el riesgo de cáncer en las personas que heredaron una variante dañina en BRCA1 o en BRCA2. Estas incluyen los exámenes de detección intensificados, cirugía para disminuir el riesgo (también llamada cirugía profiláctica) y quimioprevención. Exámenes de detección intensificados.
Los códigos de los genes BRCA1 y BRCA2 de proteínas esenciales para que las células reparen el ADN dañado. Mutaciones específicas heredadas en estos genes aumentan el riesgo de varios tipos de cáncer, en particular cáncer de seno y cáncer de ovario.
¿Qué significa un resultado positivo en el examen de BRCA1 o BRCA2?
Un resultado positivo en el examen significa que usted ha heredado la mutación en BRCA1 o BRCA2. Esto no significa que tenga cáncer, ni que lo vaya a presentar. Esto significa que usted está en un mayor riesgo de sufrir de cáncer.
¿Cuál es la mutación en los genes BRCA?
¿Cuál es la mutación en los genes BRCA? BRCA1 y BRCA2 son genes que inhiben los tumores malignos (cáncer) en los seres humanos. Cuando estos genes cambian (mutan), no inhiben los tumores como deberían. Así que las personas con mutaciones en estos genes corren un mayor riesgo de presentar cáncer.
¿Cuál es el riesgo más alto de tener una mutación del gen BRCA?
Las mutaciones del gen BRCA son raras, afectan sólo a alrededor del 0,2 por ciento de la población de Estados Unidos. Pero la prueba tal vez le convenga si cree que tiene un riesgo más alto de tener la mutación. Usted tiene mayor probabilidad de tener una mutación del BRCA si: Es de ascendencia judía Ashkenazi (Europa Oriental).