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¿Cuál es la diferencia entre SN1 y SN2?
En la sustitución los mecanismos SN1 y SN2 compiten entre sí….COMPETENCIA Sn2 – Sn1.
| R-X | SN1 | SN2 |
|---|---|---|
| Terciario | Muy rápida, sobre todo en disolventes polares próticos y con buenos grupos salientes. | Extremadamente lenta. |
| Alílico | Muy rápida, sobre todo en disolventes polares próticos y con buenos grupos salientes. | Lenta. |
¿Qué compuesto reacciona más rápidamente por un mecanismo SN1?
Disolventes próticos favorecen la SN1 Estas interacciones disminuyen la energía de activación de la etapa lenta, favoreciendo la velocidad de la reacción.
¿Cuáles son los dos factores que afectan la velocidad de una reacción SN2?
Cinética de la reacción En otras palabras, la velocidad de las reacciones SN1 depende solamente de la concentración del sustrato, mientras que la reacción SN2 depende de la concentración del sustrato y el nucleófilo.
¿Cómo puedo favorecer la reacción SN1 sobre la E1?
Con una base débil y un buen disolvente ionizante, son posibles tanto la reacción SN1 como la E1. Las mezclas de productos son comunes. Las altas temperaturas favorecen la eliminación.
¿Qué reacción ocurre por un mecanismo SN1?
REACCIÓN SN1 La reaccion SN1 se realiza en condiciones ácidas, el agua (neutra) puede actuar como grupo saliente, un ejemplo es elaborar un halogenuro a partir de un alcohol terciario, el alcohol se protona primero y después pierde agua para generar un carbocatión y luego reacciona el carbocatión con el ion halogenuro.
¿Cuántas etapas tiene SN1?
Esta reacción SN1 tiene lugar en tres etapas: Formación de un carbocatión de tert-butilo, por la separación de un grupo saliente (un anión bromuro) del átomo de carbono: esta etapa es lenta y es reversible.
¿Qué es SN2 en química orgánica?
Práctica 24: La Sustitución Nucleófila Bimolecular (SN2) La Sustitución Nucleófila Bimolecular es una reacción muy extendida en Química Orgánica. Esta reacción tiene lugar cuando un átomo que dispone de un buen grupo saliente unido a él se encuentra en la cercanías de un Nucleófilo.