Cual es la diferencia entre el ADN y los cromosomas?

¿Cuál es la diferencia entre el ADN y los cromosomas?

Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo. Los cromosomas son estructuras que se encuentran dentro de las células y que contienen los genes de una persona.

¿Qué compone una molécula de ADN?

La información en el ADN se almacena como un código compuesto por cuatro bases químicas, adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). El ADN humano consta de unos 3 mil millones de bases, y más del 99 por ciento de esas bases son iguales en todas las personas.

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¿Cuál es la diferencia entre ADN y genoma?

Llamamos genoma al conjunto de todo el ADN de una célula de una especie y los genes que éste contiene. Los genes son segmentos de ADN capaces de ser transcriptos –es decir, copiados– a una molécula de ARN (ácido ribonucleico) con igual secuencia que el gen.

¿Cuál es la diferencia entre un clon de ADN y un cromosoma bacteriano endógeno?

Cada BAC es un clon de ADN que contiene pares de entre 100 y 300 mil bases de ADN clonado. Debido a que los BACs son mucho menores que el cromosoma bacteriano endógeno, es sencillo purificar el ADN del BAC del resto del ADN de la célula bacteriana, y por tanto, tener el ADN clonado en una forma purificada.

¿Cuál es la estructura de la molécula de ADN?

La molécula de ADN consiste en dos cadenas que se enrollan entre ellas para formar una estructura de doble hélice. Cada cadena tiene una parte central formada por azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato.

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¿Dónde se encuentran los cromosomas lineales?

Los cromosomas lineales presentan una constricción que se denomina centrómero, aunque habitualmente no se encuentra localizada exactamente en el centro del cromosoma y, en algunos casos, se encuentra casi en el extremo del cromosoma. Las regiones a ambos lados del centrómero se conocen como los brazos del cromosoma.

¿Cómo afectan los cambios en el número o la estructura de los cromosomas en células nuevas?

Cambios en el número o la estructura de los cromosomas en células nuevas puede resultar en graves problemas de salud o desarrollo. Por ejemplo, en los seres humanos, un tipo de leucemia y algunos otros cánceres son causados por cromosomas anormales elaborados con fragmentos unidos que proceden de cromosomas rotos.