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¿Cómo se producen las mutaciones germinales?
Mutación germinal Es aquella que ocurre en la línea germinal, las células sexuales (óvulo y espermatozoide). Este tipo de mutaciones se transmiten a la siguiente generación si una célula mutada participa en la fecundación.
¿Qué pasa si se produce una mutación que no afecta a las células germinales?
Las mutaciones somáticas se pueden presentar en cualquiera de las células del cuerpo, excepto las células germinativas (esperma y huevo) y, por lo tanto, no pasan a los hijos. Estas alteraciones pueden causar cáncer u otras enfermedades (pero esto no siempre ocurre).
¿Qué es la somática y germinales?
«Células somáticas» es un término bastante general que se refiere esencialmente a todas las células del cuerpo a excepción de la línea germinal; la línea germinal son las células de los órganos sexuales que producen el esperma y los ovulos.
¿Qué es una mutación en las células germinales?
Una mutación que surge solo en las células germinales puede resultar en una descendencia con una condición genética que no está presente en ninguno de los padres; esto se debe a que la mutación no está presente en el resto del cuerpo de los padres, solo en la línea germinal.
¿Qué es la mutación germinal?
MUTACIÓN GERMINAL. Se produce en las células germinales que dan lugar a los gametos: óvulos en la mujer y espermatozoides en el hombre. La probabilidad de transmitir este tipo de mutación a la descendencia es de un 50\%. En el caso de transmisión, el descendiente tendrá esta mutación en todas sus células, tanto en las somáticas como en las
¿Cuándo se realiza el recuento diferencial de mutaciones genéticas de origen germinal?
Figura 2. Mutaciones genéticas de origen germinal La prevención o la detección precoz de la neoplasia hematológica es el objetivo final de estos estudios, por lo que es recomendable, que todos los portadores de mutaciones se realicen un hemograma con recuento diferencial cada 6 meses.
¿Qué son las mutaciones genéticas heredadas?
Se estima que las mutaciones genéticas heredadas están involucradas en el 5-10\% de los cánceres. Estas mutaciones hacen que una persona sea susceptible al desarrollo de tumores si la otra copia del oncogén se muta al azar. Estas mutaciones pueden ocurrir en las células germinales, lo que les permite ser hereditarias.