Como se lleva a cabo la condensacion de claisen simple o clasica la mixta y la Intramolecular?

¿Cómo se lleva a cabo la condensación de claisen simple o clásica la mixta y la Intramolecular?

El mecanismo de la condensación de Claisen transcurre de modo similar al de la condensación aldólica. En una primera etapa se forma un enolato de éster que condensa sobre el carbonilo de otra molécula éster. Los equilibrios son desfavorables y requiere de una última etapa ácido base para desplazarlos.

¿Cómo se lleva a cabo la condensación de claisen simple?

La condensación de Claisen es una reacción de la química orgánica que tiene lugar entre dos ésteres o un éster y una cetona en presencia de una base fuerte, dando lugar a un β-cetoéster o a una β-dicetona. Es una reacción donde se forma un enlace sencillo carbono-carbono (C-C).

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¿Cuál es el mecanismo de la condensación aldólica?

El mecanismo de la condensación aldólica transcurre con formación de un enolato, que ataca al carbonilo de otra molécula. En esta condensación se forma un enlace carbono-carbono entre el carbonilo de una molécula y el carbono a de la otra.

¿Cuáles son las enzimas que controlan la condensación aldólica?

Por lo tanto, en condiciones biológicas una condensación aldólica es reversible y controlada por dos enzimas termodinámica y cinéticamente independientes: las aldolasas (varias enzimas EC 4.1) que forman el aldol y las hidroliasas (EC 4.2.1) que catalizan la deshidratación.

¿Qué es la condensación?

La palabra « Condensación » significa una reacción caracterizada por la combinación de dos moléculas para producir un producto más grande acompañado por la pérdida de una molécula de agua. Por ejemplo, la secuencia de reacción de anulación de Robinson presenta una condensación aldólica.

¿Cuáles son las etapas de la reacción aldólica?

La primera etapa es una adición o reacción aldólica, y la segunda una reacción de eliminación, que tiene lugar mediante un mecanismo del tipo E1cb en medio básico, donde se elimina el H α ácido produciendo el ion enolato que expulsa el grupo saliente -OH , o E1 o E2 en medio ácido, en donde se protona el -OH y se expulsa en agua.