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¿Cómo se crean las células cancerosas?
Las células cancerosas se crean cuando se dañan los genes responsables de regular la división celular (mitosis). La carcinogénesis es causada por la mutación y epimutación del material genético de las células normales, lo que altera el equilibrio normal entre la proliferación y la muerte celular.
¿Cuál es la diferencia entre las células normales y cancerosas?
Las células normales se desarrollan durante toda la vida pero cada etapa su desarrollo es diferente, por ejemplo durante la niñez, las células para compensar el tejido lesionado, es más activo que en la vejez. Las células cancerosas solo continúan desarrollándose o reproduciéndose inclusive cuando no se necesitan de más células.
¿Cuáles son los mecanismos de control de las células normales en el cáncer?
Las células normales tienen varios mecanismos de control que experimentan alteraciones génicas específicas en el cáncer. Las proteínas críticas en estos procesos de control que con frecuencia están mutadas o inactivadas de otra manera en los cánceres, se llaman genes oncosupresores. Los ejemplos incluyen a p53 y Rb (véase más adelante).
¿Cuáles son las características histológicas de las células cancerosas?
Las células cancerosas tienen características histológicas distintivas visibles al microscopio. El núcleo suele ser grande e irregular y el citoplasma también puede mostrar anomalías. La forma, el tamaño, la composición de proteínas y la textura del núcleo a menudo se alteran en las células malignas.
El cáncer es ocasionado por cambios (mutaciones) en el ADN dentro de las células. El ADN que hay en una célula está dentro de un gran número de genes, cada uno de los cuales contiene un grupo de instrucciones que indica a la célula qué funciones realizar, y cómo crecer y dividirse.
¿Qué ocurriría si un tumor obstruye el flujo del líquido cefalorraquídeo a nivel encefálico?
Estos tumores pueden obstaculizar el flujo del líquido cefalorraquídeo de los ventrículos, dando lugar al agrandamiento del ventrículo, una afección llamada hidrocefalia. Algunos (no todos) ependimomas pueden ser extirpados por completo y curados mediante cirugía.
¿Cómo afectan los ependimomas el flujo de líquido cefalorraquídeo?
Ependimomas: Lo que necesita saber En ese lugar, los tumores pueden bloquear el flujo del líquido cefalorraquídeo y provocar una hipertensión endocraneal. Debido a la circulación del líquido cefalorraquídeo, estos tumores se pueden diseminar a otras partes del cerebro o a la médula espinal.
¿Cómo puedo quitar un tumor?
La cirugía se usa más frecuentemente para extirpar el tumor y parte del tejido sano cercano. El tejido que está alrededor del tumor se denomina margen. La extirpación del tumor podría ser el único tratamiento. O se lo podría utilizar con otros tratamientos, como quimioterapia o radioterapia.
¿Qué es el líquido cefalorraquídeo y para qué sirve?
Con mayor frecuencia, los estudios citológicos del líquido cefalorraquídeo se utilizan para diagnosticar lesiones del SNC en la leucemia aguda y los linfomas, que generalmente se diseminan al espacio subaracnoideo. Los anticuerpos especiales contra los linfocitos B y T se utilizan para inmunodiagnósticos.
¿Qué significan los resultados de la prueba del líquido cefalorraquídeo?
¿Qué significan los resultados? Los resultados de su prueba del líquido cefalorraquídeo pueden indicar que tiene una infección, un trastorno autoinmunitario como la esclerosis múltiple u otra enfermedad del cerebro o la médula espinal. El médico probablemente pida más pruebas para confirmar el diagnóstico.
¿Cuáles son los componentes proteicos del líquido cefalorraquídeo?
Dentro de esta gran cantidad de elementos, en el líquido cefalorraquídeo destaca la presencia de albúmina como principal componente proteico, junto con otros como la prealbúmina, alfa-2-macroglobulina o la transferrina.
¿Cómo se obtiene la muestra de líquido cefalorraquídeo?
Se obtiene una muestra de líquido cefalorraquídeo haciendo un procedimiento llamado punción lumbar o punción espinal. La punción lumbar generalmente se hace en un hospital.