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¿Cómo saber si mi hijo tiene hemofilia?
¿Cuáles son los signos y síntomas de hemofilia?
- Moretones frecuentes.
- Sangrados de nariz o encías frecuentes.
- Dolor e inflamación de las articulaciones o músculos.
- Sangrado que dura mucho tiempo.
- Evacuaciones intestinales negras.
- Orina que es rosada o roja.
¿Qué es la hemofilia en bebés?
La hemofilia es un trastorno hemorrágico poco común, que dura toda la vida, por el cual la sangre no coagula bien. Los niños con hemofilia sangran por más tiempo después de una lesión que aquellos que no la tienen. El sangrado puede ser interno, hacia las articulaciones o los músculos.
¿Qué condiciones debe darse para que puedan hacer una niña Hemofilica?
Si recibe de su madre el cromosoma X que contiene el gen de la hemofilia, él tendrá hemofilia. Si hereda el otro cromosoma X, su sangre tendrá una coagulación normal. Si el bebé obtiene el cromosoma X del padre, será una niña. El cromosoma X del padre con hemofilia tendrá el gen de la hemofilia.
¿Cómo se cura la hemofilia en niños?
Tratamiento
- Desmopresina. En algunas formas de hemofilia leve, esta hormona puede estimular al cuerpo para que libere más factor de coagulación.
- Emicizumab (Hemlibra).
- Medicamentos para conservar los coágulos.
- Sellantes de fibrina.
- Fisioterapia.
- Primeros auxilios para cortes menores.
¿Cuál es el tipo de hemofilia más grave?
La hemofilia A es casi cuatro veces más común que la hemofilia B y aproximadamente la mitad de las personas afectadas tienen la forma grave de la enfermedad.
¿Quién puede realizar la prueba diagnóstica de la hemofilia al bebé?
De hecho, se estima que uno de cada tres recién nacidos diagnosticados de hemofilia no tienen ningún familiar que haya padecido este problema. En este sentido, un médico puede realizar la prueba diagnóstica de la hemofilia al bebé si se da alguna de estas situaciones:
¿Qué es la hemofilia y cómo afecta a tu bebé?
Sin embargo, a veces un bebé con hemofilia es el primero en la familia que se ve afectado por una mutación en el gen del factor de la coagulación. La hemofilia puede causar: Hemorragia dentro de las articulaciones que puede llevar a la enfermedad articular crónica y dolor
¿Cómo se diagnostica la hemofilia?
A niños o a adultos, el diagnóstico se hace tomando muestras de sangre para detectar si la sangre se coagula de manera adecuada. Los resultados de esta prueba mostrarán un tiempo de coagulación más largo en las personas con Hemofilia.
¿Cuándo se realiza el diagnóstico prenatal para la hemofilia?
Si se conoce que la madre es portadora, actualmente existe la posibilidad de realizar un diagnóstico prenatal para la hemofilia mediante el análisis del líquido amniótico extraído por punción ( amniocentesis ). Esta prueba suele realizarse entre la semana 9 y 11 de gestación.