Admin Tabla de contenido
- 1 ¿Cómo preparar anilina a partir de benceno?
- 2 ¿Cómo se lleva a cabo la nitración del benceno?
- 3 ¿Cómo sintetizar un benceno?
- 4 ¿Qué es nitración del benceno?
- 5 ¿Cuáles son las reglas para predecir la orientación en los bencenos?
- 6 ¿Cuál es el efecto de la autocondensación de dos moléculas de cloruro de bencilo?
- 7 ¿Cuáles son las características del anillo del etilbenceno?
¿Cómo preparar anilina a partir de benceno?
La anilina se produce industrialmente mediante la hidrogenación catalítica del nitrobenceno, el cual se sintetiza en un paso previo mediante la nitración exotérmica del benceno con ácido nítrico (65\% en peso) en presencia de ácido sulfúrico (70\% en peso) como catalizador [9], como se muestra en la Figura 2.1.
¿Cómo se lleva a cabo la nitración del benceno?
La nitración del benceno se lleva a cabo por reacción con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico, concentrados (32-39\% de HNO3, 53-60\% de H2SO4 y 8\% de agua). El benceno no es soluble en ácido nítrico (se forman dos fases) por lo que la reacción requiere una fuerte agitación.
¿Cómo obtener tolueno de benceno?
El proceso consiste en la hidrodesalquilación térmica de tolueno para la producción de benceno a partir de tolueno puro (C7H8), que entra en planta a 18 ºC y 101,6 kPa, e hidrógeno (H2) al 95\%, con un 5\% de metano (CH4), que se proporciona a 37 ºC y 3749 kPa.
¿Cómo sintetizar un benceno?
Las principales fuentes de obtención de hidrocarburos aromáticos son el alquitrán de la hulla y el petróleo. Cuando se calienta la hulla en ausencia de aire se descompone dando tres productos principales que son: gas de coquería, alquitrán de hulla y el coque.
¿Qué es nitración del benceno?
Nitración: Es la reacción del benceno con ácido nítrico (HNO3) concentrado. Se utiliza como catalizador el ácido sulfúrico concentrado (H2SO4). Esta reacción es lenta, pero con el ácido sulfúrico fumante (H2SO4 + SO3) se vuelve más rápida.
¿Cómo se puede obtener el tolueno?
El tolueno se genera naturalmente en el petróleo crudo y en el árbol estoraque. También se produce durante la fabricación de gasolina y otros combustibles a partir del petróleo crudo y al hacer coque, un tipo de combustible derivado del carbón que se utiliza para fabricar acero.
¿Cuáles son las reglas para predecir la orientación en los bencenos?
10. REGLAS PARA PREDECIR LA ORIENTACIóN EN LOS BENCENOS DISUSTITUIDOS 1.- Si todos los sustituyentes se refuerzan entre si, la entrada del tercer grupo no genera ningún tipo de problemas. 2.- Si un orientador orto-para y uno meta no se están reforzando, el orientador orto-para controla la orientación del tercer grupo.
¿Cuál es el efecto de la autocondensación de dos moléculas de cloruro de bencilo?
La autocondensación de dos moléculas de cloruro de bencilo da 9.10 dihidroantraceno, el cual puede oxidarse a antraceno: El calentamiento prolongado de un alquilbenceno con un ácido de Lewis, da por resultado la eliminación del grupo alquilo y por consiguiente la alquilación de Friedel – Crafts es reversible.
¿Cuáles son las etapas del proceso de adición y eliminación en el benceno?
Este proceso tiene lugar a través de dos etapas, una de adición y la otra de eliminación, como se puede apreciar con claridad en la descripción que se hace en la figura no. 77: 1.- Adición. O 2 2.- Eliminación. Figura no. 77. Mecanismo de adición-eliminación en el benceno y sus resultados. O O N N O Nuc Cl rápido Nuc NO NO 2 Cl Nuc : OH ; NH 2
¿Cuáles son las características del anillo del etilbenceno?
El anillo del etilbenceno debería sufrir la sustitución aromática electrofílica característica del benceno, y la cadena lateral, la sustitución de radicales libres característica del etano.