Admin Tabla de contenido
- 1 ¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre normal con mujer hemofílica?
- 2 ¿Cómo serán los hijos de una mujer normal y portadora de la hemofilia y un hombre hemofílico?
- 3 ¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre sano y una mujer portadora?
- 4 ¿Qué pasa si un hijo hereda de su madre el gen de la hemofilia?
- 5 ¿Cuál es la probabilidad de que cada hijo varón tenga hemofilia?
¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre normal con mujer hemofílica?
El hijo de un hombre con hemofilia y una mujer que no es portadora de hemofilia no tendrá la enfermedad, ya que el cromosoma Y no contiene el gen de la hemofilia. De modo que, en este caso, todos los hijos varones de esa familia serán normales y todas las hijas mujeres serán portadoras de la hemofilia.
¿Cómo serán los hijos de una mujer normal y portadora de la hemofilia y un hombre hemofílico?
La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico? La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras.
¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre sano y una mujer portadora?
b) Un padre normal (XY) y una madre normal (XX) o portadora (XdX) podrían tener la siguiente descendencia: Si ambos son normales: XY x XX Todos los descendientes son normales. Todas las hijas tendrían visión normal (el 50\% portadoras). El 50\% de los hijos varones tendrían visión normal, y el 50\% serían daltónicos.
¿Qué pasa si un hijo no tiene hemofilia?
El hijo de un hombre con hemofilia y una mujer que no es portadora de hemofilia no tendrá la enfermedad, ya que el cromosoma Y no contiene el gen de la hemofilia. Si el bebé obtiene el cromosoma X del padre, será una niñita.
¿Por qué no hay personas hemofílicas y portadoras de la hemofilia?
Probablemente no. Aún ocurrirían mutaciones en los genes que regulan la coagulación, lo que daría lugar a nuevas personas hemofílicas y portadoras de la hemofilia. Se estima que tanto como una tercera parte de los bebés que nacen con hemofilia son el resultado de nuevas mutaciones genéticas.
¿Qué pasa si un hijo hereda de su madre el gen de la hemofilia?
Si el hijo recibe de su madre el cromosoma X que contiene el gen de la hemofilia, él tendrá la enfermedad. Si él hereda de su madre el otro cromosoma X, su sangre coagulará normalmente.
¿Cuál es la probabilidad de que cada hijo varón tenga hemofilia?
Existe un 50\% de probabilidad de que cada hijo varón tenga hemofilia. Existe un 50\% de probabilidad de que cada hija sea portadora del gen de la hemofilia. En este ejemplo, el padre tiene hemofilia y la madre no es portadora del gen de la hemofilia. Todas las hijas serán portadoras del gen de la hemofilia. Ninguno de los hijos tendrá hemofilia.