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¿Cómo hacer electroforesis en gel de agarosa?
Para preparar un gel de agarosa al 1\% se debe pesar 1g de agarosa y este se disuelve en 100 mL de buffer TAE 1X o TBE 1X (ver tabla de Comparación de buffers). Caliente la mezcla contenida en un matraz ex profeso, en un horno de microondas dando pulsos de 30 segundos hasta lograr una mezcla homogénea.
¿Cómo se realiza la técnica de la electroforesis del ADN?
La electroforesis en gel es una técnica utilizada para separar fragmentos de ADN según su tamaño. Las muestras de ADN se cargan en pozos (ranuras) en un extremo de un gel y se aplica una corriente eléctrica para arrastrarlas a través del gel.
¿Cuáles son los tipos de electroforesis que existen?
Tipos
- La electroforesis en gel de muestras grandes de ADN y ARN se efectúa en geles de agarosa.
- La electroforesis de proteínas se lleva a cabo en geles de poliacrilamida-SDS (SDS-PAGE), isoelectroenfoque, geles nativos o electroforesis bidimensional.
- Electroforesis capilar.
- Electroforesis de ADN.
- Zimografía o zimogramas.
¿Qué es la electroforesis y para qué sirve?
Se utiliza en una gran variedad de aplicaciones… como en medicina forense para determinar la identidad de las personas que puedan haber participado en un delito, mediante la vinculación de su patrón de ADN -su patrón de electroforesis- a uno que esté en una base de datos.
¿Cómo funciona la electricidad en el gel?
La electricidad se aplica entonces al gel y los ácidos nucleicos cargados negativamente en las proteínas son atraídos a la carga positiva en el otro extremo del gel con proteínas más pequeñas moviéndose más lejos que las más grandes, formando una serie de bandas de cada tamaño de proteína.
¿Qué es la electroforesis de zona?
Actualmente, sólo se utiliza la electroforesis de zona, en la cual la muestra se desplaza sobre un soporte sólido, como papel de filtro, celulosa o gel (agarosa, acrilamida…) y los componentes de la muestra migran en forma de pequeñas bandas, también llamadas zonas.
¿Qué es la electroforesis capilar?
El proyecto genoma humano se llevó a cabo con algo que se llama electroforesis capilar, mediante la separación de ADN en piezas más cortas y su separacion en geles de electroforesis que permite a los patrones de A, C, T y G ser caracterizados.