Admin ¿Cómo correr un gel de agarosa?
Procedimiento y materiales para la polimerización de un gel de agarosa.
- Se coloca la bandeja en el caster gel.
- Se caliente el buffer TAE o TBE con agarosa y se calienta, cuando está disuelta la agarosa se deja enfriar un poco y se coloca en la bandeja.
- Se deja enfriar para polimerizar el gel.
¿Por qué los fragmentos de ADN atraviesan el gel más rápido que los grandes?
Puesto que todos los fragmentos de ADN tienen la misma cantidad de carga por masa, los fragmentos pequeños atraviesan el gel más rápido que los grandes. Cuando un gel se tiñe con un pigmento que se une al ADN, los fragmentos de ADN pueden verse como bandas, las cuales representan un grupo de fragmentos de ADN del mismo tamaño.
¿Cómo saber cuántos pares de bases tiene un fragmento de ADN?
Cuando un gel se tiñe con un pigmento que se une al ADN y se coloca bajo luz UV, los fragmentos de ADN brillarán, lo cual nos permite ver el ADN presente en distintos lugares a lo largo del gel. El pb que está al lado de cada número en el marcador indica cuántos pares de bases tiene el fragmento de ADN.
¿Cuál es la diferencia entre los fragmentos cortos y los grandes del gel?
Conforme corre el gel, los fragmentos más cortos de ADN viajarán más rápido a través de los poros de la matriz del gel que los fragmentos más grandes. Después de un rato que ha corrido el gel, los fragmentos más cortos de ADN estarán más cerca del extremo positivo del gel y los más largos se mantendrán cerca de los pozos.
¿Dónde se colocan las muestras de ADN?
En un extremo, el gel tiene muescas en forma de ranuras llamadas pozos, que son donde se colocarán las muestras de ADN: Antes de agregar las muestras de ADN, el gel debe colocarse en una cámara. Uno de los extremos de la cámara se conecta a un electrodo positivo y el otro extremo se conecta a un electrodo negativo.