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¿Cómo actúan el RER y el complejo de Golgi en la síntesis de proteínas?
El retículo endoplasmático rugoso participa en la síntesis de todas las proteínas que deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmática o de la membrana de algún orgánulo. También lleva a cabo modificaciones postraduccionales de estas proteínas, entre ellas sulfonación, plegamiento y glicosilación.
¿Qué relación hay entre el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi?
-EL RETICULO ENDOPLASMATICO LISO: Es donde se produce la grasa y se almacena el calcio, EL APARATO DE GOLGI: recibe las proteinas producidas por el los ribosomas y sintetiza y las convierte en pequeñas vesiculas mas grandes liberadas por la membana de la celula y los lisosomas, con sus poderosas enzimas participan en …
¿Qué característica presentan las proteínas sintetizadas por ribosomas asociadas al RER?
En el RER la subunidad mayor es la que se adosa a la membrana. El número de ribosomas que forman un polisoma y la longitud de ARN-m que los une varía según el peso molecular de las proteínas que se va a sintetizar. Para la síntesis de proteínas, los ribosomas recorren el ARNm desde un extremo a otro.
¿Cuáles son las funciones del aparato de Golgi?
De hecho, una de las funciones del aparato de Golgi es hacer nuevas vesículas a partir de la membrana existente e incluir en dichas vesículas las glicoproteínas y otras sustancias creadas en su red.
¿Cuáles son las funciones del aparato de Golgi de las células de mamíferos?
El aparato de Golgi de las células de mamíferos contribuye a la regulación de una variedad de procesos celulares, incluida la mitosis, la reparación del ADN, las respuestas al estrés, la autofagia, la apoptosis y la inflamación. Algunas de las principales funciones del aparato de Golgi son las siguientes:
¿Cuál es la proteína que protege a las células de la apoptosis?
Además una nueva proteína caracterizada anti-apoptótica, PAAG (proteína anti-apoptótica Golgi), que se encuentra casi exclusivamente en el aparato de Golgi, protege a las células de la apoptosis, por un mecanismo aún no definido (Gubser et al., 2007). Índice Referencia Lodish, et al.