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¿Qué significa Isocroma?
Isocromosoma – Isochromosome Cromosoma metacéntrico anormal que se produce durante la meiosis o mitosis, cuando la división del centrómero se produce según el plano horizontal en vez de vertical. Ambos brazos del isocromosoma son genéticamente idénticos pero en sentido inverso.
¿Qué es un isocromosoma y cromosomas en anillo?
Resumen. Introducción: Los isocromosomas constituyen una aberración cromosómica producto de un rearreglo poco frecuente en el cual, debido a una división errónea, surge un cromosoma con dos copias de un mismo brazo y ausencia del otro.
¿Qué tipo de mutación es el isocromosoma?
m. Cromosoma metacéntrico anormal originado durante la meiosis o mitosis cuando la división del centrómero se produce según el plano horizontal en vez de vertical. Ambos brazos del isocromosoma son genéticamente idénticos pero en sentido inverso.
¿Qué es un isocromosoma?
Un isocromosoma es un cromosoma metacéntrico anormal que se origina por la pérdida de uno de los brazos del cromosoma parental y la consecuente duplicación del brazo que se conserva. Dos son los mecanismos que se han propuesto para explicar la generación de este tipo de anomalía genética.
¿Cuáles son las patologías asociadas a la formación de isocromosomas?
Patologías asociadas. La formación de isocromosomas trae como consecuencia un desequilibrio en la cantidad de la información genética albergada por los cromosomas parentales. Estos desequilibrios a menudo dan lugar a la aparición de desórdenes genéticos, los cuales se traducen en patologías concretas.
¿Cuál es la diferencia entre el cromosoma original y el isocromosoma resultante?
Como consecuencia, uno de los brazos del cromosoma original se pierde y los brazos del isocromosoma resultante son genéticamente idénticos entre sí pero en sentido inverso; así, las cromátides son asimétricas, una formada por dos brazos largos y otra por dos brazos cortos; representa trisonomía y monosomía parcial en la misma célula.
¿Qué es un intercambio de cromosomas?
Un intercambio en un brazo de un cromosoma con su homólogo o cromátida hermana en la porción proximal del brazo adyacente al centrómero. Los últimos cromosomas serían dicéntricos, si bien los dos centrómeros están demasiado juntos como para distinguirlos citogenéticamente. Este es el mecanismo más frecuente.