¿Cuál es la estructura de Kekule para el benceno?
El trabajo más conocido de Kekulé se centró en la estructura del benceno. En 1865, Kekulé publicó un artículo en fran- cés y alemán en el que sugería que la estructura contiene un anillo de átomos de carbono de seis miembros con enla- ces simples y dobles alternados.
¿Cómo es la reactividad del benceno?
El benceno y sus homólogos (compuestos aromáticos), poseen una gran estabilidad química y solo reaccionan a condiciones especiales y con el uso de catalizadores apropiados. Sus reacciones la podemos clasificar en dos grupos: Reacciones con destrucción de carácter aromático. Reacciones de sustitución electrofílica.
¿Cuál es la importancia del tolueno?
El tolueno es un buen solvente (una sustancia que puede disolver a otras sustancias), y se usa para hacer pinturas, diluyentes de pinturas, esmalte de uñas, barnices, adhesivos y caucho, y en algunos procesos de impresión y curtido de cuero.
¿Cuáles son las propiedades aromáticas del benceno?
Las propiedades aromáticas son las que distinguen al benceno de los hidrocarburos alifáticos. La molécula bencénica es un anillo: de un tipo muy especial. Los hidrocarburos aromáticos se caracterizan por su tendencia a la sustitución electrofílica.
¿Cuál es la diferencia entre el tolueno y el benceno?
Midiendo el tiempo que necesitan las reacciones bajo condiciones idénticas. Por ejemplo, el tolueno reacciona con ácido sulfúrico fumante entre un décimo y un vigésimo de tiempo requerido por el benceno: el tolueno es más reactivo que el benceno, por lo que el –CH3 es un grupo activante.
¿Cuál es la diferencia entre metilo y etilbenceno?
De estas últimas, sabemos que el grupo metilo, actúa como un grupo activante y orto y para- dirigente, con producto mayoritario en orto. El etilbenceno es irritante para la piel y las mucosas.
¿Cuáles son las características del anillo del etilbenceno?
El anillo del etilbenceno debería sufrir la sustitución aromática electrofílica característica del benceno, y la cadena lateral, la sustitución de radicales libres característica del etano.