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¿Cómo sintetizar a partir del benceno?
Preparar compuestos a partir de benceno
- Solución. Otra posible solución consiste en alquilar con yoduro de metilo y halogenar con NBS.
- La reacción de acilación de Friedl-Crafts introduce el grupo acetilo en el benceno.
- También podemos introducir el grupo ácido mediante una diazotación seguida de Sandmeyer.
¿Cómo obtener nitrobenceno a partir de benceno?
1.4- Nitrobenceno. La nitración del benceno se lleva a cabo por reacción con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico, concentrados (32-39\% de HNO3, 53-60\% de H2SO4 y 8\% de agua). El benceno no es soluble en ácido nítrico (se forman dos fases) por lo que la reacción requiere una fuerte agitación.
¿Cómo sintetizar el p Nitrotolueno?
p-Nitrotolueno ≥98\%, para síntesis Se prepara nitrurando tolueno a una temperatura superior a -10ºC. Esta reacción produce una mezcla 2: 1 de isómeros 2-nitro y 4-nitro. La cloración de 2-nitrotolueno da dos isómeros de los cloronitrotoluenos. Asimismo, la nitración da dos isómeros de dinitrotolueno.
¿Cómo se sintetiza el tolueno?
Síntesis. Existe en forma natural en el petróleo crudo y en el árbol tolú. También se produce durante la manufactura de gasolina y de otros combustibles a partir de petróleo crudo y en la manufactura de coque a partir de carbón. También está presente en el humo de los cigarrillos.
¿Cómo se obtiene el fenol?
El fenol se obtiene a partir de la destilación del alquitrán de hulla. Según RÖMPP (1983), con 1 tonelada de hulla se obtiene aproximadamente 0,25 kg de fenol. Actualmente, sin embargo, predomina la producción sintética por disociación del hidroperóxido de cumeno, obteniéndose acetona como producto secundario.
¿Cómo obtener un fenol?
El proceso de producción de Fenol mediante la oxidación de Cumeno consta de dos etapas, en la primera de ellas se da la formación de un hidroperóxido de Cumeno por oxidación del Cumeno, y la segunda consiste en el rompimiento del hidroperóxido con formación de Fenol y Acetona.
¿Cómo obtener anilina a partir de benceno?
La anilina se produce industrialmente mediante la hidrogenación catalítica del nitrobenceno, el cual se sintetiza en un paso previo mediante la nitración exotérmica del benceno con ácido nítrico (65\% en peso) en presencia de ácido sulfúrico (70\% en peso) como catalizador [9], como se muestra en la Figura 2.1.
¿Cuál es el electrófilo en la reacción de sintesis del nitrobenceno?
Mecanismo de reacción El benceno reacciona con ácido nítrico concentrado y caliente dando nitrobenceno. El ácido sulfúrico reacciona con el ácido nítrico generando el ion nitronio (NO2+), que es el electrófilo de la reacción de sustitución electrofílica aromática.