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¿Qué es más basico piridina o pirrol?
El pirrol tiene una muy baja basicidad comparada a las aminas más comunes y a otros compuestos aromáticos como la piridina. Está disminuida basicidad relativa es causada por la deslocalización electrónica del par solitario del átomo de nitrógeno del anillo aromático.
¿Cómo se puede reconocer la basicidad?
La alcalinidad se mide con una escala que se llama escala del pH. En esta escala, un valor del pH de 7 es neutro y un valor del pH de más de 7 hasta 14 muestra una alcalinidad creciente.
¿Cuál es la diferencia entre pirrol y piridina?
El pirrol tiene una muy baja basicidad comparada a las aminas más comunes y a otros compuestos aromáticos como la piridina. Está disminuida basicidad relativa es causada por la deslocalización electrónica del par solitario del átomo de nitrógeno del anillo aromático. Luego el pirrol es una base muy débil con un pK a de alrededor de -4.
¿Cómo se forma la piridina?
La piridina se comporta como base a través del par libre del átomo de nitrógeno. En presencia de ácidos se protona generando sales de piridinio La basicidad del nitrógeno se ve modificada por la presencia de sustituyentes.
¿Cuáles son las propiedades químicas de la piridina?
La mayoría de las propiedades químicas de la piridina son típicas de los compuestos heteroaromáticos. En reacciones orgánicas se comporta tanto como una amina terciaria experimentando la protonación, alquilación, acilación y N-oxidación en el átomo de nitrógeno.
¿Cuáles son los derivados sustituidos de la piridina?
El ácido picolínico que es un derivado sustituido de la piridina, forma complejos fuertes debido al efecto quelante. La 2,2′-bipiridina y la 1,10-fenantrolina, que pueden ser vistos también como derivados sustituidos de la piridina, forman también complejos fuertes como en el caso de la ferroína.