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¿Qué tipo de intermediario de reacción existe en la sustitución electrofílica aromática?
Se piensa que el electrofílo es el ion nitronio, NO2+, que se genera del ácido nítrico, por protonacion y perdida de agua. Este ion genera un carbocatión intermediario, cuando este pierde un protón se genera el nitrobenceno como producto de sustitución.
¿Cómo se lleva a cabo la sustitución nucleofílica aromática?
Una sustitución nucleófila aromática es un tipo de reacción de sustitución nucleófila en la que el nucleófilo desplaza a un buen grupo saliente, como un haluro, en un anillo aromático.
¿Qué sustituyentes facilitan la sustitución nucleofílica aromática?
El clorobenceno reacciona con hidróxido (nucleófilo) en condiciones extraordinariamente drásticas. Sin embargo, la sustitución nucleófila del cloro se facilita enormemente si existen grupos atractores de electrones en el anillo.
¿Cómo se produce la sustitución nucleofílica aromático en las sales de diazonio?
Finalmente, el SN1 aromático se produce en el caso de las sales de diazonio aromáticas a través de la formación de un catión de arilo intermediario mediante la eliminación de N2 y la posterior adición del nucleófilo para generar el producto sustituto.
¿Qué es un grupo Desactivante?
Un grupo desactivante es aquel cuya presencia disminuye la reactividad, la velocidad de reacción, del anillo aromático frente a la sustitución electrófila aromática respecto a cuando ese grupo está ausente.
¿Qué es un agente activante?
En química, especialmente en química orgánica, se dice que un grupo funcional es un grupo activante o grupo activador cuando aumenta la reactividad química de la molécula hacia un tipo de reacción química particular.
¿Qué es el Bencino?
El bencino es un intermedio que contiene un triple enlace en un anillo aromático. Sin embargo, el triple enlace en el bencino es algo diferente al triple enlace habitual de un alquino. En el bencino, uno de los componentes π del triple enlace es parte del sistema π deslocalizado del anillo aromático.
¿Cuál es el mecanismo de la sustitución electrofílica aromática?
En la imagen superior se representa con más detalle el mecanismo de la sustitución electrofílica aromática. Cualquiera de los tres dobles enlaces del benceno ataca al electrófilo E+, para formar una especie intermediaria conocida como ion arenio (ciclohexadienil deslocalizado), encerrada entre corchetes rojos.
¿Cuál es la función de los catalizadores en la sustitución electrofílica aromática?
Estos catalizadores incrementan la avidez del electrófilo por los electrones del anillo aromático, acelerando por consiguiente la reacción. En la sustitución electrofílica aromática es el anillo de benceno el que ataca al electrófilo. Fuente: Gabriel Bolívar vía MolView.
¿Cómo se hace la sustitución electrofílica?
La sustitución electrofílica se hace principalmente en esas dos posiciones que son equivalentes. Podría haber una sustitución entre los dos grupos metilo, pero esta posición tiene impedimento estérico y, por lo tanto, es menos reactiva que el resto de las posiciones reactivas. En el p-nitrotolueno, el grupo
¿Cuál es la reacción más común de los compuestos aromáticos?
La reacción más común de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática, esto es, un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye a uno