Admin Tabla de contenido
- 1 ¿Cómo identificar el grupo funcional de un compuesto organico?
- 2 ¿Cómo se oxida el fenol?
- 3 ¿Cómo identificar el grupo funcional de un compuesto?
- 4 ¿Cuáles son los grupos funcionales de la química organica?
- 5 ¿Cómo actúa el fenol?
- 6 ¿Cuál es la estructura química del fenol?
- 7 ¿Cómo se sintetiza el fenol?
- 8 ¿Cuáles son los ejemplos del fenol natural?
¿Cómo identificar el grupo funcional de un compuesto organico?
Un grupo funcional es un átomo, o conjunto de átomos, unido a una cadena carbonada, representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos y como Ar para los compuestos aromáticos y que son responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos.
¿Cómo se oxida el fenol?
Oxidación de fenol El mecanismo de reacción involucra la activación de la molécula de fenol con los radicales OH•. El primer paso comprende el ataque electrofílico de los radicales hidroxilo a la molécula de fenol, para formar un radical fenoxi adsorbido (Ecuación 6):
¿Cómo está compuesto el fenol?
C6H6OFenol / Fórmula
¿Cómo identificar el grupo funcional de un compuesto?
Un grupo funcional es un átomo o un arreglo de átomos que siempre reaccionan de una forma determinada; además, es la parte de la molécula responsable de su comportamiento químico ya que le confiere propiedades características. Muchos compuestos orgánicos contienen más de un grupo funcional.
¿Cuáles son los grupos funcionales de la química organica?
Grupos Funcionales
- – Ácidos. (carboxílicos > sulfónicos)
- – Derivados de ácidos. (anhídridos > ésteres > haluros de acilo > amidas > nitrilos)
- – Aldehídos > cetonas.
- – Alcoholes > fenoles > tioles.
- – Aminas.
- – Éteres > tioéteres.
- – Aromáticos > Alquenos > alquinos.
¿Cómo se usa el fenol y sus derivados?
El fenol es muy utilizado en la industria química, farmacéutica y clínica como un potente fungicida, bactericida, antiséptico y desinfectante, también para producir agroquímicos, bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos), en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico (aspirina) y …
¿Cómo actúa el fenol?
Las propiedades químicas mencionadas, hacen del Fenol un buen antioxidante, que actúa como un agente de captura de radicales. El Fenol sufre múltiples reacciones de substitución electrofílica, tales como halogenación y sulfonación. También reacciona con compuestos carbonílicos, tanto en medio ácido como básico.
¿Cuál es la estructura química del fenol?
Estructura química del fenol. Ver imagen. (25 ℃ y 1 atm ), salvo que se indique lo contrario. El fenol (también llamado ácido carbólico, ácido fénico, alcohol fenílico, ácido fenílico, fenilhidróxido, hidrato de fenilo, oxibenceno o hidroxibenceno) en su forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente.
¿Dónde se usa el fenol?
El fenol se usa principalmente en la producción de resinas fenólicas. También se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas.
¿Cómo se sintetiza el fenol?
El fenol es conocido también como ácido fénico, cuya Ka es de 1,3×10 −10. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno . El fenol fue descubierto en 1834 por Friedrich Ferdinand Runge, que lo extrajo (en forma impura) a partir del alquitrán de hulla.
¿Cuáles son los ejemplos del fenol natural?
¿Cuáles son algunos ejemplos del fenol natural? El fenol existe de forma natural como tirosina, un aminoácido que se encuentra en la mayoría de las proteínas, y como serotonina, un neurotransmisor en el cerebro. El urushiol es un fenol secretado por la hiedra venenosa para evitar que los animales se coman sus hojas.