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¿Qué son las mutaciones?
Las mutaciones son cambios que alteran la secuencia de nucleótidos que componen el ADN. Estas mutaciones pueden afectar a un solo nucleótido de la secuencia (mutaciones puntuales) o incluso a cromosomas completos (mutaciones cromosómicas).
¿Cuáles son los efectos de la mutación puntual?
Los efectos de la mutación puntual pueden ir desde inofensivos hasta mortales. La combinación incorrecta o la reordenación de las bases de nucleótidos se consideran mutaciones silenciosas cuando el cambio no afecta el funcionamiento de la célula.
¿Cuáles son los factores que causan mutaciones?
Las mutaciones pueden ocurrir debido a factores externos, también conocidos como mutaciones inducidas. Los mutágenos son factores externos que pueden causar alteraciones en el ADN. Ejemplos de factores ambientales potencialmente dañinos incluyen químicos tóxicos, rayos X y contaminación. Los carcinógenos son mutágenos que causan cáncer,
¿Cuáles son las causas de mutaciones espontáneas?
desaminación: esto ocurre si las enzimas eliminan un grupo de nitrógeno de un aminoácido. por ejemplo, la desaminación hidrólica (dependiente de la temperatura) de la citosina al uracilo es una de las principales causas de mutaciones espontáneas en un solo sitio, como se informó en los procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias.
Las mutaciones ocurren con mucha frecuencia, constituyen la base de muchas enfermedades genéticas y hereditarias, e incluso del cáncer y de lo que se conoce como variación normal. Las mutaciones pueden clasificarse desde diferentes enfoques.
¿Quién descubrió la mutación?
Hugo de Vries, botánico alemán redescubridor de Mendel, describió por primera vez la presencia de mutaciones en 1901. Posteriormente, Herman Joseph Muller pudo relacionar la exposición a los rayos X con el aumento de la tasa de mutaciones.
¿Cuáles son las mutaciones que pueden ser heredables?
Estas mutaciones pueden ser heredables si suceden en células germinales o desaparecer cuando el individuo muere, si se presentan en células somáticas. Hugo de Vries, botánico alemán redescubridor de Mendel, describió por primera vez la presencia de mutaciones en 1901.