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¿Qué es una librería en NGS?
Librerías: fragmentos de DNA de una muestra a secuenciar, de un determinado tamaño, que en sus extremos contienen los índices y los adaptadores. En la secuenciación dirigida, estos fragmentos corresponden a las regiones de interés.
¿Cómo se hace una genoteca?
La construcción de una genoteca implica:
- Aislar el genoma completo de la célula (obtención de DNA genómico).
- Fraccionar el genoma en fragmentos de un tamaño apropiado.
- Clonar cada fragmento en un vector (ligar cada fragmento a un vector).
- Introducir cada molécula recombinante, fragmento-vector en una célula huésped.
¿Qué son las bibliotecas de genes?
En pocas palabras son bibliotecas donde guardan información de genes. Y en estas bibliotecas se guarda información tanto las regiones codificantes como las no codificantes, por lo que la mayor parte de estos fragmentos contendrán intrones (es una parte del gen que no codifica ningún aminoácido).
¿Qué son las bibliotecas genómicas?
Las bibliotecas genómicas se utilizan en la investigación genética en todo el mundo en diversas instalaciones de laboratorio. Las empresas que fabrican bibliotecas genómicas pueden proporcionarles por orden especial para los investigadores.
¿Cuál es la importancia de las librerías genéticas?
Y dando pie a la importancia de estos recursos nos concentraremos en el recurso de librerías genéticas, que como mencionamos al principio, es un primer paso crítico que impacta directamente en la calidad de nuestros resultados al realizar secuenciación.
¿Cuáles son las nuevas tecnologías de análisis genético?
En los últimos años han surgido nuevas tecnologías de análisis genético como las técnicas de secuenciación (NGS), que se ha convertido en una realidad transformando el modo en que realizamos genética y genómica aplicada para mejora de la agricultura, en la salud humana, la investigación y desarrollo de microorganismos entre otros.