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¿Cómo es la herencia ligada al X?
La herencia recesiva ligada al cromosoma X es una de las formas en que un rasgo o afección genética pasa de padres a hijos cuando hay mutaciones (cambios) en un gen del cromosoma X. En los hombres, la presencia de una mutación en un gen del único cromosoma X (los varones solo tienen un cromosoma X) causa la enfermedad.
¿Cuáles son las enfermedades hereditarias ligadas al cromosoma X?
La distrofia muscular de Duchenne, algunos tipos de daltonismo, y la hemofilia A son ejemplos de trastornos recesivos ligados al cromosoma X. Un hombre con un trastorno recesivo ligado al cromosoma X pasará su cromosoma Y normal a sus hijos varones, y nadie se verá afectado.
¿Qué enfermedades están ligadas al cromosoma?
Los trastornos cromosómicos más frecuentes son:
- Síndrome de Down: es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21.
- Síndrome de Turner: la alteración genética se debe a la ausencia total o parcial de uno de los cromosomas X, lo que produce la esterilidad de por vida.
¿Qué pasa si un hijo hereda un gen mutado de su madre?
Si un hijo (varón) hereda un gen mutado de su madre va a estar afectado por la enfermedad, sin embargo, si una hija hereda el gen mutado puede ser portadora y no desarrollar la enfermedad como su madre.
¿Cuál es la diferencia entre un alelo mutado y una mujer?
Normalmente se da con más frecuencia en hombres dado que tienen un solo cromosoma X, por lo que si heredan el alelo mutado desarrollaran la enfermedad, sin embargo las mujeres al tener dos cromosomas X si solo heredan un alelo mutado serán portadoras pero no desarrollaran la enfermedad, para esto tendrían que heredar dos alelos mutados.
¿Qué pasa si una mujer portadora tiene un hijo?
Si una mujer portadora tiene un hijo, ella puede transmitirle el cromosoma X con el gen normal, o el cromosoma X con el gen alterado. Cada hijo por tanto, tiene un 50\% de probabilidad (1 de 2 posibilidades) de heredar el gen mutado y padecer la enfermedad.
¿Por qué los hombres no pueden heredar un cromosoma?
Los hombres solo pueden heredar un cromosoma X. La consecuencia de esto es que las mujeres tienen más probabilidad de heredar un alelo ligado al cromosoma X, pero que no desencadenen el fenotipo (portadoras). Cuando solo la madre es portadora del alelo en el cromosoma X, ella misma no presentará el desorden genético y además:
https://www.youtube.com/watch?v=RpBKTxrQHZM