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¿Qué es una monosomía y una trisomía?
Monosomía: pérdida de un cromosoma. Por tanto, solamente quedará una copia del cromosoma cuando en una situación de normalidad habrían dos. Trisomía: Existencia de tres copias de un cromosoma específico, en lugar de dos (en una situación de normalidad). El síndrome de Down es un ejemplo de trisomía.
¿Cómo se produce la monosomía?
Monosomía. La ausencia completa de un cromosoma X generalmente ocurre debido a un error en el espermatozoide del padre o en el óvulo de la madre. Esto ocasiona que cada célula del cuerpo tenga un solo cromosoma X.
¿Cómo se originan las Monosomias?
¿Cuál es la diferencia entre la monosomía y la trisomía?
El síndrome de Turner es un ejemplo de monosomía, mientras que el síndrome de Down es un ejemplo de trisomía. La principal diferencia entre la monosomía y la trisomía es el tipo de variación en el número de cromosomas.
¿Cuáles son las características de las monosomías?
Características de las monosomías Las monosomías pueden afectar a los cromosomas somáticos o a los cromosomas sexuales. La única monosomía de los cromosomas sexuales en el ser humano es la del cromosoma X. Estos individuos son mujeres XO y presentan lo que se denomina síndrome de Turner.
¿Cuáles son las trisomías más raras?
Las trisomías más raras son la trisomía 13 o el síndrome de Patau y la trisomía 18 o el síndrome de Edward, que causan malformaciones congénitas graves. También causan retraso mental, resultando en la muerte a los pocos meses de nacer. La monosomía y la trisomía son dos tipos de aneuploidía.
¿Qué es la monosomía de los cromosomas sexuales?
La monosomía de los cromosomas sexuales en humanos conduce al síndrome de Turner o monosomía X (45, X) en humanos. La mayoría de las concepciones humanas con monosomía X pueden abortar en el embarazo temprano. Los individuos con cromosoma X materno exhiben diferencia en la cognición.