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¿Cuál es la diferencia entre la mitosis y las cromátidas hermanas?
Durante la mitosis, el ADN se condensa para formar los cromosomas visibles, y estas dos copias idénticas, o cromátidas hermanas, se unen la una a la otra, dando lugar a la “forma en X”. Mientras que las cromátidas hermanas son copias exactas unas de otras, las cromátidas no hermanas vienen de cromosomas homólogos.
¿Cuáles son los cromosomas de la meiosis?
Previo a la meiosis I se produce una duplicación del material genético de la célula de partida. Esta célula, que era diploide, contenía dos cromosomas: cromosoma paterno y cromosoma materno. Con su duplicación, esta célula pasa a tener dos copias (cromsomas homólogos) de cada uno de los padres.
¿Cómo se determina la estructura de los cromosomas?
La estructura de los cromosomas está determinada por la interacción del ADN con diversas proteínas que facilitan la mayor o menor compactación. Según las necesidades de la célula o circunstancias fisiológicas del momento puede ser necesaria una mayor o menor compactación.
¿Cómo se separan los cromosomas de las células hijas?
Los cromosomas, en morado, se han duplicado y la separación de los dos juegos hacia las correspondientes células hijas es dirigida por las fibras del citoesqueleto (en verde). Imagen: Nasser Rusan, National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health.
¿Qué es la cromatina?
La cromatina consiste en complejos de pequeñas proteínas conocidas como histonas y ADN. antes de la división celular, los cromosomas monocatenarios se replican formando estructuras bicatenarias en forma de x conocidas como cromátidas hermanas.
¿Cómo recuperar un fragmento de cromosoma que se ha roto?
Otra opción para un fragmento de cromosoma que se ha roto se llama inversión. Durante la inversión, la parte del cromosoma se voltea y se vuelve a unir al resto del cromosoma, pero al revés.
¿Qué sucede cuando una parte de un cromosoma se rompe?
Cuando una parte de un cromosoma se rompe, no siempre se pierde por completo. A veces, un fragmento de cromosoma se adhiere a un cromosoma diferente no homólogo. que también ha perdido un trozo. Este tipo de mutación cromosómica se llama translocación.