Admin Tabla de contenido
- 1 ¿Dónde encontrar la proteína p53?
- 2 ¿Qué son genes protooncogenes y genes supresores de tumores?
- 3 ¿Cómo actúa la proteína de retinoblastoma y p53 en el control del ciclo celular?
- 4 ¿Cuáles son las funciones de la proteína p53?
- 5 ¿Cuáles son las mutaciones de p53?
- 6 ¿Cuál es el mecanismo dependiente de p53?
¿Dónde encontrar la proteína p53?
p53 es una proteína supresora de tumores. En la especie humana, el gen p53 o TP53, también llamado el «guardián del genoma», se encuentra en el brazo corto del cromosoma 17 (17p13) y codifica un factor de transcripción nuclear de 43.7 KDa.
¿Qué son genes protooncogenes y genes supresores de tumores?
Los PROTOONCOGENES, son en todos los casos genes de clase II (codificantes de proteínas) que de algún modo pueden influenciar el ciclo celular; ya sea favoreciendo su progresión a procesos proliferativos o bien inhibiendo los procesos normales de senescencia y apoptosis.
¿Cómo funcionan los oncogenes humanos?
Un oncogén es un gen que ha mutado y contribuye al desarrollo de un cáncer. En su estado normal, no mutado, los oncogenes son llamados proto-oncogenes. Estos juegan un papel importante en la regulación de la división celular.
¿Cómo actúa la proteína de retinoblastoma y p53 en el control del ciclo celular?
Estos complejos fosforilan a la proteína proveniente del gen del retinoblastoma RB y a la proteína p53, las cuales funcionan como frenos del ciclo celular, liberándose de esta manera factores de transcripción inactivos y otros reguladores nucleares necesarios en la expresión de genes involucrados en la duplicación del …
¿Cuáles son las funciones de la proteína p53?
Se han señalado dos funciones posibles para la proteína p53; la primera en la promoción de la diferenciación celular y la segunda como punto de control genético para la detención del ciclo celular como respuesta al daño ocasionado al ADN.
¿Por qué es importante el estudio de p53?
Una de las principales razones por las que el estudio de p53 adquiere gran relevancia reside en que en numerosos casos de cáncer esta proteína aparece mutada.
¿Cuáles son las mutaciones de p53?
Las mutaciones de p53 que más frecuentemente se han descrito provocan un cambio de un aminoácido por otro diferente (mutaciones missense o de cambio de sentido) y se han localizado principalmente en el dominio de unión a DNA.
¿Cuál es el mecanismo dependiente de p53?
Otro mecanismo dependiente de p53 es la unión entre p21 y el antígeno nuclear de células en proliferación (PCNA), siendo esta la principal subunidad complementaria de la ADN polimerasa replicativa, la cual es necesaria para la síntesis y la reparación del ADN.