Admin Tabla de contenido
- 1 ¿Quién produce citocromo P450?
- 2 ¿Qué fármacos son inductores e inhibidores del citocromo P450?
- 3 ¿Dónde se encuentran los citocromos P450?
- 4 ¿Qué medicamentos son inductores enzimáticos?
- 5 ¿Qué es y función del complejo citocromo?
- 6 ¿Qué es el CYP450 y cómo afecta a los fármacos?
- 7 ¿Qué enzimas participan en el metabolismo de los fármacos antihipertensivos?
¿Quién produce citocromo P450?
El sistema Citocromo P450 se localiza en los mamíferos en el retículo endoplásmico de los hepatocitos, y en los enterocitos que tapizan la luz de la pared intestinal.
¿Qué fármacos son inductores e inhibidores del citocromo P450?
El CYP2C9 es una enzima del citocromo P450 importante para la oxidación de los compuestos xenobióticos y endógenos….SUSTRATOS, INHIBIDORES E INDUCTORES.
| CYP1A2 | FÁRMACOS |
|---|---|
| INHIBIDORES | Ciprofloxacina Fluvoxamina Furafilina α-Naptoflavona |
| INDUCTORES | Humo de cigarro Vegetales crucíferos Omeprazol |
¿Cuál es la principal isoforma del citocromo P450 que metaboliza a la mayor parte de los fármacos?
Los fármacos antihipertensivos son principalmente metabolizados por enzimas del citocromo P450 y dentro de ellas las isoformas 2D6, 2C9, 2C19 y 3A4 tienen un papel especialmente relevante.
¿Que realiza la enzima P450?
Las enzimas citocromo P450 son las principales responsables del metabolismo de la mayoría de los fármacos antineoplásicos. Estas enzimas catalizan reacciones de fase I de biotransformación de xenobióticos, generalmente introduciendo o exponiendo un grupo funcional hidrofílico en el fármaco.
¿Dónde se encuentran los citocromos P450?
Son proteínas celulares (cito) coloreadas (cromo), con un pigmento (P es por pigmento) que absorbe luz a una longitud de onda de 450 nm como se explicó. Las enzimas P450 se encuentran ampliamente distribuidas en animales —desde bacterias hasta mamíferos—, plantas y protistas, para los que se supone un origen común.
¿Qué medicamentos son inductores enzimáticos?
Como ejemplo de fármacos que son inductores de varios CYP, se pueden citar: rifampicina, fenobarbital y otros anticonvulsivantes, espironolactona, griseofulvina…y no olvidar el alcohol.
¿Qué subfamilia del citocromo P450 se encarga del metabolismo de casi el 50\% de los fármacos?
Se han identificado una gran cantidad de variantes alélicas en los genes que codifican enzimas P450. Por supuesto también se han informado un gran número de variantes alélicas para la subfamilia CYP3A, responsable del metabolismo de gran parte de fármacos antineoplásicos .
¿Qué es el citocromo P450 cómo se clasifica y su importancia?
El CYP450 es un gran complejo enzimático no integrado en las vías del metabolismo del organismo y cuyos sustratos son fundamentalmente los Xbs. Su función es transformar sus sustratos en moléculas más polares e hidrosolubles y, por tanto, más fácilmente excretables.
¿Qué es y función del complejo citocromo?
La enzima citocromo c oxidasa o complejo IV es el eslabón final en la cadena de transporte de electrones de la membrana interna mitocondrial. Recibe electrones del citocromo c y los transfiere al oxígeno, aceptor electrónico final, que se reduce formando agua.
¿Qué es el CYP450 y cómo afecta a los fármacos?
El CYP450 puede también dar lugar a interacciones cuando dos o más fármacos, administrados a un determinado paciente, han de ser metabolizados por las mismas enzimas. El problema puede ser muy complejo debiéndose considerar para cada caso en particular.
¿Qué es el sistema P450?
El sistema P450 es un conjunto complejo de mono-oxigenasas que han permanecido casi inalteradas desde los procariotas hasta los mamíferos, con algunas variaciones. Por ejemplo, el genoma humano codifica alrededor de 50 proteínas, mientras el genoma de la planta del género Arabidopsis codifica más de 250 proteínas.
¿Dónde se encuentra el CYP450?
Si bien el CYP450 se ubica de modo prioritario en el hígado, también se ha detectado metabolismo asociado al CYP450 en los enterocitos que tapizan el intestino delgado.
¿Qué enzimas participan en el metabolismo de los fármacos antihipertensivos?
Resultados Las enzimas CYP2D6, CYP2C9, CYP2D19 y CYP3A4 participan en el metabolismo de la mayoría de los fármacos antihipertensivos.