Admin Tabla de contenido
- 1 ¿Qué tipos de extremos en el Dña cortado generan estás enzimas de restricción?
- 2 ¿Qué tipo de enzimas solo tiene actividad de restricción no tienen de modificación cortan de manera consistente dentro de la secuencia que reconocen?
- 3 ¿Cuándo se descubrieron las enzimas endonucleasas?
- 4 ¿Cuáles son los cofactores de las enzimas de restricción?
¿Qué tipos de extremos en el Dña cortado generan estás enzimas de restricción?
Las enzimas de restricción reconocen secuencias de 4, 6 o más bases y cortan generando extremos romos o extremos cohesivos. Figura 2. Los extremos, generados en diferentes moléculas de ADN, pueden sellarse con la enzima ADN ligasa y generar así una molécula de ADN nueva, denominada recombinante (ver Cuaderno Nº 4).
¿Qué tipo de enzimas solo tiene actividad de restricción no tienen de modificación cortan de manera consistente dentro de la secuencia que reconocen?
Las enzimas de restricción que a pesar de ser distintas y provenir de distintas especies, tienen la misma secuencia de reconocimiento y dejan el mismo extremo cohesivo, pero no cortan en el mismo sitio, son llamadas Isoesquizómeros.
¿Quién descubrió las enzimas de restricción?
Los microbiólogos suizos Werner Arber y Stuart Linn descubrieron las enzimas de restricción en la bacteria E. coli, haciendo acreedor a Werner Arber al Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 1978 junto con Daniel Nathans y Hamilton O. Smith “por descubrir las enzimas de restricción y sus aplicaciones en problemas de la genética molecular”.
¿Qué es el ADN recombinante?
Las técnicas actuales del ADN recombinante permiten aislar un gen del genoma de una célula e introducirlo en otras donde pueda expresarse.
¿Cuándo se descubrieron las enzimas endonucleasas?
Las enzimas de este tipo fueron las primeras endonucleasas en ser descubiertas, se purificaron por primera vez en la década de 1960 y desde entonces se han estudiado con gran profundidad.
¿Cuáles son los cofactores de las enzimas de restricción?
Estas enzimas requieren dos cofactores para su funcionamiento: el ATP y el magnesio. Las enzimas de restricción de este tipo poseen dos sitios de reconocimiento asimétricos, translocan el ADN de una manera dependiente de ATP y lo cortan entre 20 a 30 pb adyacentes al sitio de reconocimiento.