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¿Qué enfermedad es distrofia muscular?
La distrofia muscular es un grupo de enfermedades que provocan debilidad progresiva y pérdida de la masa muscular. En la distrofia muscular, genes anormales (mutaciones) interfieren en la producción de proteínas necesarias para formar músculos saludables.
¿Cuántos tipos de atrofia muscular existen?
Existen tres tipos de atrofia muscular: fisiológica, patológica y neurogénica. La atrofia fisiológica es causada por no usar los músculos lo suficiente. Este tipo de atrofia a menudo se puede revertir con ejercicio y una mejor nutrición.
¿Cuáles son los tipos de atrofia muscular espinal?
¿Cuáles son los tipos de atrofia muscular espinal y cuáles son sus síntomas?
- El tipo 1 también se llama enfermedad de Werdnig-Hoffmann o AME de inicio infantil.
- El tipo ll es un tipo de AME de moderado a grave.
- El tipo III también se conoce como enfermedad de Kugelberg-Welander.
¿Cuánto tiempo de vida tiene una persona con distrofia muscular?
Las personas suelen vivir de 7 a 10 años después de que aparecen los primeros síntomas de atrofia multisistémica. Sin embargo, la tasa de supervivencia con AMS varía ampliamente. Ocasionalmente, las personas pueden vivir durante 15 años o más con la enfermedad. La muerte generalmente se debe a problemas respiratorios.
¿Cuáles son los diferentes tipos de distrofia muscular?
Hay algunos tipos de distrofia muscular que afectan al corazón, ojos, columna, glandulas endocrinas, cerebro, etc. Las más frecuentes son: De Duchenne, de Becker, congénita y de Emery-Dreifuss, que suelen comenzar en la infancia. Las de cinturas, fascioescapulohumeral, más presentes en la juventud, y la miotónica y distal en los adultos.
¿Cómo se diagnostica una distrofia muscular?
El diagnóstico de una distrofia muscular se basa en la identificación del patrón de herencia, los datos clínicos y la realización de tests complementarios. Entre éstos, es prácticamente imprescindible la realización de electromiograma y, en la mayoría de casos, de biopsia del músculo.
¿Cómo afecta la distrofia muscular a los niños?
La distrofia muscular afecta a ambos sexos y a todas las edades y razas. Sin embargo, la variedad más frecuente, la de Duchenne, afecta por lo general a los niños jóvenes. Las personas con antecedentes familiares de distrofia muscular tienen un riesgo más alto de padecer la enfermedad o de transmitírsela a sus hijos.
¿Cuándo aparece el trastorno de la atrofia muscular?
Generalmente el trastorno aparece alrededor de los 11 años pero puede producirse hasta los 25, y los pacientes generalmente viven hasta la mediana edad o después. La tasa de atrofia muscular progresiva y simétrica (en ambos lados del cuerpo) y de debilidad varía mucho entre los individuos afectados.